Для увеличения нефтеотдачи высоконеоднородных пластов созданы термообратимые полимерные гелеобразующие системы на основе растворов полимеров с нижней критической температурой растворения - простых эфиров целлюлозы. Обратимый фазовый переход растворов - гель происходит за счет тепловой энергии пласта или закачиваемого теплоносителя. Температуру и время гелеобразования можно регулировать добавлением электролитов и неэлектролитов. Представлены лабораторные исследования кинетики гелеобразования, реологических и фильтрационных характеристик в системе эфиры целлюлозы - водная фаза - нефть. Приведены результаты опытно-промышленных испытаний технологий увеличения нефтеотдачи с применением термообратимых полимерных гелей для ограничения водопритока, увеличения охвата пласта при заводнении и паротепловом воздействии. Технологии экономически эффективны и экологически безопасны, срок окупаемости затрат составляет 5-9 мес. В качестве реагентов используются продукты многотоннажного промышленного производства.

Изучены кинетика кислотного гидролиза и термодинамика изомеризации трео- и эритродиастереомеров 9-(1-метокси-2-гидроксипропил)карбазола. Показано, что гидролиз протекает по механизму А1 с образованием в лимитирующей стадии b-гидроксикарбений-иммониевого иона. По гидролитической активности трео- и эритро-диастереомеры различаются незначительно. В основном состоянии трео-диасттереомер термодинамически более устойчив, чем эритро-диастереомер, вероятно, из-за образования внутримолекулярной водородной связи ОН...ОСН3 в наиболее заселенной конформации трео-диастереомеров 9-(1-метокси-2-гидроксипропил)карбазола методом молекулярной механики.

В монографии обобщены новейшие исследования в области химии практически важных непредельных и циклических гетероатомных соединений, получаемых на основе ацетилена простыми и технологичными путями. На обширном экспериментальном материале впервые рассмотрены с единых позиций общие подходы к синтезу и модификации реакционноспособных мономеров с функциональными группами. Книга рассчитана на широкий круг химиков-органиков, инженеров-технологов, преподавателей, аспирантов и студентов химических вузов.

This book is a compilation of calculated structural geometries and heats of formation of approximately 750 known saturated polycyclic hydrocarbons having from 5 to 15 carbon atoms and consisting of three to seven rings, i.e., CsHj (tricyclopentanes) to CjsHig (heptacyclopentadecanes). Molecular mechanics provides a facile way to calculate not only the heat of formation of a molecule but also the geometry of the corresponding structure. The International Union of Pure and Applied Chemistry (IUPAC) and the Chemical Abstracts names of the compounds, along with any trivial names that have been published in the literature, have been supplied. A number of polycyclic hydrocarbons, whose syntheses have not yet been reported in the chemical literature, have been the subject of theoretical interest. Although many of these provide exciting synthetic challenges to organic chemists, only those compounds whose syntheses have been reported are included here. Also, the compounds presented are those polycyclic hydrocarbons that do not possess substituents or bonds that are not part of a ring. Since the initial report of the synthesis of a given compound does not always provide the best synthetic method, and, in fact, later preparative schemes have often produced higher yields and more easily isolable products, literature references are not cited. Rather, the reader can obtain further information for each of the compounds and all references to any specific compound, including its synthesis, through the Chemical Abstracts Service registry numbers (CAS RNs). The methods used in the computation of structures, heats of formation, and nomenclature are discussed in subsequent sections. The compounds within each chapter are arranged by their IUPAC names.

Впервые с единых методологических позиций современной физико-химической термодинамики изложены методы описания равновесия пар - жидкость, пар - жидкость - твердое тело и выпадения парафинов в системах, содержащих значительное количество неуглеводородных компонентов. Приведены методы расчета и алгоритмы, позволяющие моделировать фазовое состояние систем природных углеводородов в процессе разработки и эксплуатации залежей. Для научных работников, занимающихся разработкой и эксплуатацией нефтяных, газовых и газоконденсатных месторождений.