В книге Г. Фоулза описаны методика и техника 608 демонстрационных и лабораторных опытов, относящихся к различным областям общей и неорганической химии. Многие из этих опытов описываются в нашей методической литературе впервые. Цель книги - оказать помощь преподавателям химии высших и средних специальных учебных заведений, а также учителям школ, поскольку многие опыты просты и вполне доступны для проведения в школьных условиях.

В книге отражены теории, правила и закономерности координационной химии, которые используются при разработке путей синтеза координационных соединений и осуществлении их на практике. Излагаются приемы и методы формирования внутренней сферы комплексов.Описываются широко используемые и нетрадиционные окислители и восстановители. Рассматриваются вопросы растворимости координационных соединений и подбора растворителей. Приводятся зависимости направления протеканий химических реакций от условий синтеза и характера растворителя. Для специалистов в области неорганической химии.

В книге изложены теоретические основы и современные методы производства серной кислоты, основное внимание удельно технологии контактной серной кислоты; рассмотрены схемы концентрирования серной кислоты и получения концентрированного серного ангидрида. В книге описана применяемая аппаратура, приведены технологические режимы отдельных узлов контактных и башенных систем и методы технологических расчетов, показаны принципы автоматизации производства серной кислоты и условия безопасной работы. Книга снабжена необходимыми справочными сведениями. Книга предназначена в качестве учебного пособия для студентов химико-технологических вузов и факультетов и межет быть полезна для широкого круга инженерно-технических работников химической промышленности.

Книга, принадлежащая перу крупного японского специалиста в области гетерогенного катализа, посвящена вопросу, значение которого легко уяснить, учитывая огромный удельный вес гетерогенных кислотно-основных каталитических систем в химической и нефтеперерабатывающей промышленности. Существенное внимание в книге уделено современным физико-химическим методам определения кислотных свойств твердых поверхностей. Большую ценность для исследователей представляет проведенное сопротивление каталитических и кислотно-основных свойств различных твердых тел, широко используемых в кислотно-основном катализе. Книга предназначена для физико-химиков и нефтехимиков - работников научно-исследовательских институтов и промышленных предприятий.

Книга представляет собой научно-техническую монографию по химии и технологии термической фосфорной кислоты. В ней рассмотрены свойства элементарного фосфора, его окислов и фосфорных кислот. На основе работ отечественных и зарубежных исследователей, в том числе автора, с современной точки зрения освещены физико-химические основы получения и важнейшие стадии производства термической форсфорной кислоты. В монографии описаны основные типы технологических схем в различном аппаратурном оформлении и дано их критическое сопоставление. Рассмотрены перспективные направления развития производства термической фосфорной кислоты и выделены наиболее прогрессивные технические решения в этой области. Книга предназначена для работников научно-исследовательских и проектных институтов, инженерно-технического персонала химической промышленности. Она представляет интерес также для студентов и аспирантов, специализирующихся в области технологии неорганических веществ.

В книге изложены различные химические методы получения тонких пленок на стекле, кристаллах и полупроводниковых материалах. Рассмотрены физико-химические явления, протекающие при формировании и сцеплении пленок с поверхностью основного материала. Показаны области применения разработанных покрытий и способов их нанесения (химическая промышленность, стеклоделие, оптическое приборостроение, электроника). Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников химической и смежных с ней отраслей промышленности, а также для студентов вузов.

В книге описаны методы получения азотоводородной смеси конверсией углеводородных газов, газификацией твердого и жидкого топлива, глубоким охлаждением коксового газа и воздуха, а также подробно рассмотрены процессы очистки азотоводородной смеси, направляемой на синтез аммиака. В книге изложены также теоретические основы и технология синтеза аммиака, получения разбавленной и концентрированной азотной кислоты. Значительное внимание уделено аппаратному оформлению рассматриваемых процессов, приведены примеры технологических расчетов, принципы контроля и регулирования процессов, организации техники безопасности на предприятиях азотной промышленности. Книга является вторым изданием учебного пособия для учащихся химико-технологических техникумов (первое издание выпущено в 1966 г). Она может быть полезна также для инженерно-технических работников химической и газовой промышленности.

Рассматриваются методы отбора проб сыпучих материалов, жидкостей и газов, определение влаги, анализ топлива, смазочных веществ, топочных газов и воды, а также методы анализа сырья промежуточных веществ и готовой продукции в производстве аммиака, минеральных кислот, щелочей, минеральных солей и удобрений. Изложенный материал подобран в соответствии с учебной программой.

Потенциальные возможности наноразмерного вещества (1нм=10-9м) вызвали всплеск интереса к вероятным областям его применения. Выяснилось, например, что введение таких частиц в состав макроматериала резко улучшает его характеристики. Традиционно процессы их получения и компактирования разделены в пространстве и времени. Но, как оказалось. эти стадии можно объединить.

Впервые изучены восемь образцов нефтей, полученных из эксплуатационных скважин четырех месторождений северной части Ульяновской области. Показано высокое содержание сернистых соединений, смолисто-асфальтеновых веществ, твердых углеводородов в изученных нефтях, оценены вклады сернистых соединений в состав отдельных групп нефтяных компонентов. Установлены физико-химические характеристики и средние структурные параметры молекул, содержащихся в масляных, смолистых и асфальтеновых компонентах этих нефтей. Вскрыты существенные структурные различия между этими нефтяными фракциями и характера их изменений под воздействием природных факторов. Отмечены трудности химической типизации изученных нефтей и ряд аномалий в их составе.

Исследования последних лет показали, что ряд актуальных проблем в нефтепереработке могут быть решены за счет использования принципиально новых технологических процессов, базирующихся на взаимодействии исходного сырья с озоном. Включение таких процессов в технологические схемы действующих НПЗ приводит к резкому увеличению выхода дистиллятных топлив, значительному смягчению условий термической переработки сырья. Появляется возможность отказаться от использования катализаторов и водорода при существенном повышении глубины очистки нефтяных фракций от вредных сернистых и полициклоароматических соединений, организовать производство новых дешевых продуктов, применимых в различных отраслях народного хозяйства.

Изучено влияние механохимической активации лечебной грязи в планетарной мельнице АГО-2 на степень диспергирования, выход свободных липидов и содержание в них b-каротина и антиоксидантов. Показано, что после механохимической активации органоминерального сырья в планетарной мельнице в присутствии ортофосфорной кислоты количество экстрагируемых свободных липидов существенно увеличивается за счет высвобождения части связанных липидов. Установлено повышение содержания в липидах b-каротина и антиоксидантов.

В реакции каталитического синтеза ацетонитрила аммонолизмом уксусной кислоты рассмотрено влияние температуры реактора, соотношения реагентов (аммиака и уксусной кислоты), состава реакционной смеси и промотирования оксида алюминия фосфорной кислотой на селективность и производительность по целелвому продукту. Предложена кинетическая модель лимитирующей стадии реакции - дегидратации ацетамида до ацетонитрила. Показано, что использование промотированных катализаторов, соотношения NH2:CH3COOH=(3+4):1 при температуре реактора 360-400 оС в процессе аммонолиза уксусной кислоты позволяет достичь производительность по ацетонитрилу 700-800 кг/(м3*ч) и снизить образование побочных продуктов до 0,1 % на прореагировавшую кислоту.

Методом микрокалориметрии на модельнорй реакции окисления кумола изучена антиокислительная способность фенолов, имеющих адамантильные заместители в орто- и пара-положениях. Показано, что измеренные константы скорости ингибирования (k7) адамантилфенолов сравнимы с соответствующими константами пространственно-затрудненных фенолов, при этом стехиометрический коэффициент ингибирования выше расчетного. Установлено, что наиболее активны адамантилфенолы, в которых в орто-положении к функциональной группе, с одной стороны, находится адамантил-группа, а с другой - метильная группа или метиленовый мостик. Максимальная константа скорости ингибирования, полученная для 2,4-ди-(адамантил-1)-6-метилфенола, составляет k7=3.3*10 степень 4 лмоль-1 с-1, минимальная для 2,4,6-триадамантилфенола - k7=1ю4*1- степень 3 лмоль-1 с-1. Различие констант объясняется окруженной объемными адамантил-группами.