Монография посвящена изучению геолого-геохимических процессов формирования и переформирования залежей углеводородов на территории Татарстана на основе закономерностей состава и генетической природы углеводородных флюидов осадочного чехла и фундамента.

Анализируется применение воды как газа носителя в газовой капиллярной хроматографии. Проведено сравнение паров воды и гелия в качестве подвижной фазы при разделении алканов (на примере хроматограмм дизельного топлива) и полиароматических соединений (капиллярные колонки SE-30 и НР-5). Показано преимущество паров воды. Величины разрешения пиков, рассчитанные для пары веществ С18-изо-С20 составили 4.4 для паров воды и 3.9 для гелия. Измерены зависимости Ван-Деемтера и показано, что существенно меньшая вязкость паров воды по сравнению с гелием позволяет проводить анализ веществ в более широком диапазоне линейных скоростей при хорошей селективности. Показана перспективность применения паров воды при хроматографическом анализе углеводородов.

Предложена схема двухступенчатой жидкостной хроматографии для выделения и концентрирования биароматических углеводородов из сырой нефти на Al2O3 и в тонком слое на силикагеле, позволяющая получить концентрат с содержанием основных компонентов не менее 95-97 %. Показана эффективность разделения концентрата методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенно-фазовом сорбенте для получения фракций алкилнафталинов, бифенилов, бифенилалканов, нафтенонафталинов. Приведен состав ВЭЖХ-фракций, определенный методом газо-жидкостной хроматографии, масс- и хромато-масс-спектрометрии.

На примере модельных смесей и нефтяных триароматических углеводородов подобраны оптимальные условия проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии на различных сорбентах. Показана возможность отделения триароматических углеводородов от тиофеновых, три- и тетрациклических соединений на силикагеле с приватой NH2-группой. Показана эффективность применения фазы ODS-CH для разделения гомологов алкилфенантренов.

Предложена методика выделения и разделения ванадилпорфиринов из различных нефтей и горючих сланцев на основании сочетания различных приемов жидкостной хроматографии.

Предложен концентратор для твердофазной микроэкстракции, используемый при исследовании ароматических соединений (бензол, толуол, этилбензол, о-ксилол) в водных образцах. Концентратор применен в составе хроматографа, работающего на правах воды в качестве подвижной фазы (пределы обнаружения веществ 1 мкг/л).

По составу углеводородов определен химический тип и степень преобразованности ряда нефтей Западно-Сибирского и Тимано-Печорского НГБ. Методом высокотемпературной газожидкостной хроматографии исследован состав фракций нефтяных высокомолекулярных углеводородов (ВМУВ)С40+ (восков). Основную долю ВМУВ во всех нефтях составляют н-алканы, гомологический ряд которых датсигает 61 атома углерода в молекуле. Кроме них во фракции восков присутствуют 2- и 3-метилалканы состава С24-С50, среди алкилцикланов - С34-С63. Особое значение имеет исследование состава фракций ВМУВ для нафтеновых нефтей. Новые данные ос составе и распределении высокомолекулярных н-алканов, метилзамещенных алканов и алкилциклопентанов дают дополнительную информацию об условиях осадконакопления исходного ОВ и процессах его превращения в недрах.

Приведены результаты выполненных во ВНИГРИ в 1985-1988 гг. исследований нерастворимого органического вещества пород с помощью термических методов (ступенчатого термолиза, полукоксования, термического анализа и др.). Показаны возможности применения этих методов для изучения динамики разложения ОВ и генерации углеводородов, эволюции нефтегенерационного потенциала пород в процессе катагенеза, построения углефикационной шкалы на новой основе и т. д. Сборник представляет интерес для геологов-нефтяников и специалистов, интересующихся вопросами геохимии органического вещества пород.

Кратко изложены основные проблемы неорганической геохимии: происхождение и процессы формирования вещества Солнечной системы и планет, закономерности распределения и фракционирования элементов в природных эндогенных и экзогенных процессах. Рассмотрено влияние структурных, термодинамических, кинетических и кристаллохимических факторов на распределение химических элементов и их изотопов, в частности элементов-примесей. Для геохимиков, минералогов, геологов-рудников, а также преподавателей и студентов геологических специальностей.