Неизотермическими термогравиметрическим и термографическим методами исследовано термическое разложение дигидразината перхлората лития и моногидразината перхлората натрия. Установлено, что при разложении гидразинатов вместе с отщеплением гидразина происходит частичное окисление его в расплаве гидразината при температурах ниже температур разложения перхлоратов. Определены кинетические параметры отдельных стадий термораспада.

Исследовано горение дигидразината перхлората лития и моногидразината перхлората натрия в интервале давления 0,1-7 МПа. Установлено, что горение протекает с неполным окислением горючей части комплексов. Выявлена однозначная связь скорости горения с температурой поверхности заряда. Показано, что скорость горения гидразинатов определяется реакциями окисления гидразина в поверхностном слое (расплаве) к-фазы. Определены энергии активации ведущих стадий горения.

Монография посвящена процессам горения, которые используются для прямого синтеза материалов. В книге проведены анализ и обощение экспериментальных и теоретических результатов за весь период существования самораспространяющегося высокотемпературного синтеза (СВС). Рассмотрены центральные вопросы нового научного направления, зародившегося на стыке физической химии и физического материаловедения, - структурной макрокинетики; возможности использования особенностей СВС для получения конкурентноспособных продуктов и материалов. Книга адресована ученым, а также аспирантам, студентам и всем читателям, интересующимся современной наукой и технологиями.

Природные и искусственные цеолиты рассматриваются в книге на основе современной кристаллохимической классификации этих минералов. Приводятся сведения об их строении, составе, оптические и рентгенографические характеристики. Описывваются скорость реакций и вероятность возникновения метастабильных состояний в цеолитообразующих системах. разбираются методические приемы уеленаправленного получения цеолитов. На основе экспериментальных данных анализируются физико-химические условия образования цеолитов в природе: Р - Т параметры области устойчивости отдельных цеолитов, роль метастабильного роста, характерные для определенных стадий постмагматических, диагенетических, метаморфических процессовю Рассматриваются генетические типы месторождений цеолитов и условия развития цеолитовой фации. Книга представляет интерес для широкого круга геологов, минералогов, петрографов, геохимиков, а также химиков и технологов, работающих в области получения и применения цеолитовых адсорбентов - молекулярных сит.

Монография, написанная учениками академика Б. А. Трофимова к 75-летию ученого, обобщает основные результаты исследований его научной школы. Книга посвящена успехам химии ацетилена - фундаментального высоконенасыщенного углеводорода, продукта глубокой переработки нефти, газа и угля, важнейшей стартовой молекулы в промышленном и тонком органическом синтезе. Особое внимание уделяется ускорению классических реакций нуклеофильного присоеденения к ацетиленовой связи суперосновными средами и катализаторами, а также открытию новых реакций с участием оксимат-анионов (синтез пирролов - реакция Трофимова), анионов халькогенов и фосфора (реакция Трофимова - Гусаровой), депротонированных кетонов. Обсуждаются последние достижения химии цианацетиленовых спиртов. Рассматриваются вопросы технологизации синтеза новых полупродуктов, мономеров, прекурсоров лекарственных препаратов. Вторая часть монографии - библиография трудов академика Б. А. Трофимова позволяет легко ориентироваться во всех направлениях химии ацетилена, развивающейся под его руководством. Новые главы химии ацетилена привлекут внимание химиков-синтетиков, особенно создающих лекарственные препараты, технологов, специалистов в области полимеризации и инновационных материалов. Книга будет полезна преподавателям, аспирантам и студентам химических факультетов вузов.

Показано, что механохимическая модификация гуминовых кислот в присутствии оксигидроксидов железа способствует протеканию твердофазных реакций за счет увеличеиния содержания фенольных, карбоксильных, метоксильных групп и хиноидных фрагментов. Модифицированные гуминовые кислоты обладают повышенной каталитической способностью, обусловленной наличием хиноидных фрагментов, фенольных гидроксилов и гуминовых комплексов переходных металлов.

Серьезным препятствием получения дорожных битумов из высокопарафинистого сырья является присутствие парафина, что ставит задачу его удаления. Нам представляется более рациональным превращение парафина в более реакционно способные соединения, для чего необходимо найти условия, при которых н-алканы способны вступать в реакции в углеводородных средах. В работах [4, 5] описаны возможности повышения реакционной активности н-алканов в водно-кислотных средах в мягких условиях, показана селективность этих реакций. Данные исследования проведены с целью определения возможности активации н-алканов реагентами, работающими в водно-кисло ных растворах, в углеводородных средах. На примере товарных парафинов показано, что с помощью катализатора-активатора пепсульфата калия н-алканы парафинов изомеризуются, вступают в реакцию с серой, вступают в реакцию модификации с разрывом цепи и уменьшением молекулярной массы.

В реакции окислительного каталитического превращения природного газа изучено влияние высших углеводородв С2-С3 и сероводорода на процесс синтеза этилена. Показано, что присутствие высших углеводородов увеличивает производительность по этилену. При осуществлении реакции димеризации метана и дегидрирования С2-С3 углеводородов наблюдается перегрев реактора со снижением селективности процесса. Предложен способ реализации конверсии природного газа в этилен.

На 3-секционной электрокаротажной модели "глина - песок - глина" получены диаграммы потенциалов самополяризации (ПС) и производной ПС с различными электродами. Установлено, что для модели, насыщенной водным раствором хлорида натрия и находящейся в контакте со щелочным фильтратом бурового раствора, воспроизводимые диаграммы ПС получаются только с электродами второго рода, в частности, с хлоридными ионоселективными или хлорсеребряными электродами.

Рассмотрены реакции синтез-газа и промышленные процессы получения на его основе важнейших органических соединений - алифатических и ароматических углеводородов, спиртов, кислот, альдегидов, кетонов, азот- и галогенсодержащих соединений. Подробно описаны механизмы и катализаторы реакций, даны физико-химические и химические свойства оксидов углерода. Для инженерно-технических и научных работников предприятий нефтехимической и химической промышленности, а также студентов и аспирантов, специализирующихся в области органического синтеза.

В книге обобщен материал о новом типе реакций свободных радикалов, в элементарных актах которых осуществляется переход одного электрона. Рассмотрено влияние электронного строения, донорно-акцепторных свойств реагентов и природы среды на кинетические параметры реакций, протекающих с переносом одного электрона. Описаны одноэлектронные окислитель-восстановительные реакции свободных радикалов в радиационных, фото- и электрохимических процессах, а также роль таких реакций в механизмах различных преобразований органических соединений. Рассчитана на научных работников в области органической, физической, радиационной и биологической химии, а также на преподавателей и студентов названных специальностей.

В книге рассмотрены важнейшие понятия химической кинетики. Изложены основы теории реакторов различных типов (периодического и непрерывного действия, колонных, каскадов).Описаны реакторы с твердой фазой (неподвижным и псевдоожиженным слоем катализатора). Рассмотрены случае протекания в аппаратах реакций, сопровождаемых абсорбцией и экстракцией. Приведены аналитические, графические и графоаналитические методы расчета реакторов с мешалками (аппараты идеального смешения) и трубчатых реакторов (аппараты идеального вытеснения). Даны сравнения реакторных установок и рекомендации по выбору реакторов. Освещены некоторые вопросы моделирования и аптимизации реакторов. Книга предназначена для инженерно-технических работников научно-исследовательских институтов, проектных организаций и предприятий химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслей промышленности. Она может быть полезна также преподавателям, аспирантам и студентам старших курсов, специализирующимся в области изучения, проектирования и расчета химической и нефтехимических установок.

Книга является первой в мировой литературе монографией, посвященной активации насыщенных, ароматических, а также олефиновых и ацетиленовых углеводородов, т. е. реакциям, протекающим с расщеплением связей C-H и С-С. Обсуждаются реакции окислительного присоединения метана и его гомологов к комплексам металлов, активация связи С-Н солями платины и окисление алканов комплексами высоковалентных металлов. Описываются реакции замещения атома водорода в ароматических, олефиновых и ацетиленовых углеводородах. Рассматривается окисление углеводородов, происходящее в живой клетке под действием ферментов, а также моделирование этих процессов с участием металлокомплексных катализаторов. Книга предназначена для специалистов в области катализа, органической, физической и металлоорганическое химии, биохимии, экологии, нефтехимического синтеза.

В монографии изложена краткая история развития понятий и представлений о реакционной способности твердых веществ, кратко рассмотрены работы по кинетике химических реакций в твердой фазе, их термодинамическим и структурно-морфологическим особенностям. Рассмотрены следующие вопросы: понятия о реакционной способности твердых веществ; локализация и автолокализация процессов в твердых телах; реакции в смесях твердых веществ; реакции в твердой фазе, происходящие в экстремальных условиях; методы исследования реакционной способности твердых веществ; проблемы использования в технике; перспективы развития учения о реакционной способности твердых веществ.

Показано влияние механоактивации бурого и окисленного углей в присутстви щелочного реагента и абразивного материала в различных концентрациях. Проведены твердофазные механохимические реакции взаимодействия гуминовых кислот с солями тяжелых металлов. Выявлены особенности структурных преобразований гуминовых кислот в процессе механоактивации.

Изучены твердофазные механохимические реакции взаимодействия гуминовых кислот с ионами металлов Cu2+, Ni2+, Cd2+. Анализ минерального состава гуминовых кислот методом атомно-эмиссионной спектрометрии показал увеличение концентрации Cu2+, Ni2+, Cd2+ в их составе после механообработки.