В книге рассмотрены методы и варианты препаративной хроматографии, производительность и эффективность препараративных колонок, влияние на процесс разделения различных факторов: размеров колонки, величины пробы, скорости газа-носителя, температуры, природы и количества неподвижной фазы и др. Обобщен материал по подбору и обработке различных твердых сорбентов, жидких неподвижных фаз, используемых для препаративного разделения углеводородов С1-С5, приведены методики побработки сорбентов. Описаны отечественные и зарубежные препаративные хроматографические приборы. Основное внимание уделено изложению данных по выделению чистых углеводородов С1-С5 методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматогшрафии и хроматографии без газа-носителя. Приведены методические указания по испытанию чистоты углеводородов хроматографическим методом. Кнга может быть полезна широкому кругу инженерно-технических работников химической, нефтехимической и других отраслей промышленности, использующих в работе хроматографические методы очистки и анализа углеводородов. В книге 37 рисунков, 4 таблицы и 694 библиографические ссылки.

В сборник включены статьи, посвященные методическим вопросам исследования химического состава нефтей и их компонентов различными инструментальными методами. Подробно рассмотрены новые и усовершенствованные методики исследования компонентов нефтей с помощью масс-спектрометрии, ЯМР-, ИК- и люминесцентной спектроскопии, нейтронно-активационного, атомно-адсорбционного и рентген-эмиссионного анализов. Обсуждаются возможности применения математической статистики при исследовании сложных смесей органических соединений. Описаны разработанные методики определения микроэлементов и гетероатомов. Книга рассчитана на специалистов, работающих в области исследования природных смесей, а также химии и переработки нефти.

В монографии обобщены результаты детального изучения состава высокосернистого природного асфальтита жильного типа и продуктов его термического превращения при автоклавной конверсии в сверхкритической воде, акватермолизе в проточном реакторе при 175-575С, флэш-пиролизе асфальтита, асфальтенов, масел, смол при 400 и 650С. Исследования проведены с использованием анализа элементного и компонентного состава, спектрофотометрии, ИК- и ЭПР-спектроскопии, рентгеноструктурного анализа, газожидкостной хроматографии, хроматомасс-спектрометрии. Изложенные материалы расширяют представления о строении смолисто-асфальтеновых и масляных компонентов нефтей и природных битумов, путях катагенетического преобразования органического вещества осадочных пород при воздействии природных и техногенных факторов и являются научной основой для совершенствования и разработки способов переработки природных битумов. Книга представляет интерес для научных работников, аспирантов и студентов, проводящих исследования в области химии и геохимии нефти и природных битумов, их добычи и переработки.

Изложены основы аналитической капиллярной газожидкостной хроматографии применительно к исследованию состава нефтей и конденсатов. Рассмотрены современные данные о составе и строении углеводородов и сульфидов нефти, приведены методики их капиллярного газожидкостного хроматографического анализа. Особое внимание уделено углеводородам-биометкам - соединениям, сохранившим основные черты строения исходных биоорганических молекул, - алканам нормального и изопреноидного строения, стеранам и терпанам, ароматическим углеводородам. Представлены примеры хроматограмм различных типов нефтей, встречающихся в природе. В приложении приведены таблицы относительных времен удерживания и индексы удерживания низко- и высокомолекулярных углеодородов и сульфидов нефти. Учебное пособие будет полезно для студентов, изучающих дисциплины: "Химия нефти и газа", "Физико-химические методы исследования углеводородного сырья", "Геохимические исследования при поисках и разведке нефти и газа", аспирантов и преподавателей, а также специалистов - нефтяников, химиков и нефтехимиков, экологов, геохимиков.

Тонкослойная хроматография является одним из основных видов хроматографии. Она активно используется как аналитический метод в промышленности, науке, медицине, охране окружающей среды и т.д. В тонкослойной хроматографии роль хроматографической колонки выполняет тонкий слой сорбента, нанесенный на поверхность плоской инертной подложки (в качестве подложки обычно применяют стекло, полимер, фольгу). Брошюра посвящена истории открытия тонкослойной хроматографии, которая была впервые предложена в 1937-1938 гг. Н.А. Измайловым и М.С. Шрайбер в г. Харькове. Особенностью данной брошюры является то, что ее основное содержание – это оригинальные материалы (например, первая работа по ТСХ Н.А. Измайлова и М.С. Шрайбер, опубликованная в г. Харькове в журнале «Фармация» в 1938 г.; анализ и воспроизведение (повторение) этой работы в 2006-2007 гг. в ИНХС РАН; воспоминания М.С. Шрайбер об открытии ТСХ и воспомина¬ния близких о выдающемся ученом и человеке, члене-корреспонденте АН УССР Н.А. Измайлове). Данный стиль брошюры является оптимальным для читателя, ибо, как отмечал П.Ланжевен, «ничто не может заменить непосредственного обращения к первоисточникам». Для широкого круга читателей, работающих в области пленарной хроматографии и интересующихся историей открытия тонкослойной хроматографии.

Различными физико-химическими методами, включая дифференциальный термический анализ, термогравиметрию, газовую хромотографию, оптическую и электронную микроскопию, изучено поведение наноразмерного порошка алюминия при смешении с пластифицированным нитроэфирами полимером. Определены перспективные способы предварительной химической обработки, обеспечивающие сохранность свойств порошка при длительном хранении и неизменность его свойств в составах энергетических материалов.

Разработана методика определения следовых количеств нефтепродуктов в воде методом газовой хроматографии с водяным паром в качестве газа-носителя. Для подготовки проб использовали твердофазную микроэкстракцию. Предложен способ стабилизации и гомогенизации проб воды перед анализом, а также способ удаления полярных компонентов пробы. Оценены показатели прецизионности и правильности предложенной методики для водных растворов смеси дизельного топлива и масла с концентрациями, близкими к ПДК. Относительная погрешность измерения составляет не более ±25% в диапазоне концентраций нефтепродуктов 0.05-0.5 мг/л.

Сборник содержит материалы по вопросам неорганической, координационной и аналитической химии в-дикетонатов металлов, освещает актуальные проблемы строения, свойств и применения хелатных соединений на основе в-дикетонов (в газо-жидкостной хроматографии, в качестве катализаторов и для приготовления пленок металлов и диэлектриков). Сборник рассчитан на широкий круг специалистов в облатси неорганической, координационной, органической, аналитической и технической химии.