Исследованы превращения высокомолекулярных гетероатомных соединений (смол, асфальтенов) мазута нефти Усинского местороения (Республика Ком) в процессе термического крекинга при температурах 350-450 оС в присутствии инициирующих добавок - ферросфер энергетических зол. Определены структурно-групповые параметры молекул смол и асфальтенов исходного мазута и продуктов термолиза с использованием данных элеметного состава, мол. массы, ПМР-спектроскопии.

В лабораторных условиях исследовано влияние высоковязкой нефти Усинского месторождения на оксигеназную активность аборигенной почвенной микрофлоры. После периода адаптации, микроорганизмы приспосабливаются к углеводородам высоковязкой нефти и скорость биохимического окисления возрастает. За 60 суток эксперимента утилизация нефти составила 50 %. Анализ остаточных углеводородов нефти методом ИК-спектрометрии показал появление полос поглощения в области 1070, 1165, 1730, 1270, 3300 см-1, что указывает на присутствие большого количества кислородсодержащих соединений и свидетельствует о процессах окисления углеводородов нефти. Хроматомасс-спектрометрический анализ подтвердил интенсивность биодеструкции: утилизация насыщенных ациклических УВ составила 77.5 %, циклических - 99.2 %, алкилбензолов - 99 %, биоароматических - 97-99 %, триароматических - 96 % и полиароматических - 97 %.

С использование современных масс-спектральных и радиоспектрометрических методов установлен структурно-групповой состав мезозойских нефтей Восточно-Гобийского (Дзунбаянского) и Тамсагского нефтеносных районов, а также содержащихся в них углеводородов, смол и асфальтенов. Показаны доминирующая роль алканов, алкилмоноцикланов и алкилмоноаренов среди углеводородов и высокая распространенность алифатических структурных фрагментов в составе высокомолекулярных гетероорганических компонентов нефтей. Эти особенности состава свидетельствуют о том, что описанные нефти практически не были затронуты процессами микробиальной деградации.

Методом инфракрасной спектрометрии исследованы спектры поглощения в области 16-20 мк сернистых концентратов, выделенных из топлив ДА, ТС-1, Т-1. Получены характеристики соединений, входящих в группу "остаточной" серы.

В данной статье на новом обширном материале систематизированы данные по геохимии органических микропримесей в пресных подземных и речных водах бассейнов Томи и Верхней Оби. Всего отобрано и проанализировано методом хроматомасс- спектрометрии 61 проба природных вод разной степени загрязнения. Среди анализируемых микропримесей растворенные углеводороды, фенолы, диалкилфталаты, карбоновые кислоты, этиловые эфиры, фосфаты органические, пропиловые эфиры, хлоруглеводороды, высшие спирты и др. Установлено, что распределение органических микропримесей в водах контролируется прежде всего источниками их поступления и степенью загрязнения природных вод органическими соединениями техногенного происхождения. Микропримеси из техногенных источников развиты преимущественно в реках и верхних водоносных горизонтах. С глубиной в подземных водах их содержания уменьшаются, хотя имеются и исключения. Органические микропримеси природного генезиса ведут себя иначе: их повышенные концентрации связаны не с загрязненными водами, а теми из них, которые наиболее тесно связаны с органическим веществом почв и растений.

Изучены ингибирующие и термостабилизирующие свойства нефтяных асфальтитов и влияние их добавок на физико-механические характеристики термопластичных полимеров. С использованием метода планирования эксперимента установлена область оптимальных групповых составов асфальтитов, по эффективности действия превосходящих существующие промышленные синтетические стабилизаторы.

Транс-транс-1,4-дистирилбензол посредством метоксибромирования двойных связей N-бромсукцинимидом в метаноле, дегидробромирования, гидролиза и окисления промежуточных продуктов превращен в конечном итоге в 1,4-ди(фенилглиоксалоил)-бензол. Реакция метоксибромирования стереоселективна, но не региоселективна.

Алкилированием феноксазина бромистым аллилом получен 10-аллилфеноксазин. Изучена прототропная изомеризация 10-аллилфеноксазина в ДМСО под действием t-ВиОК, КОН и NaOH. При повышенных температурах образуется смесь цис- и транс-10-пропенилфеноксазинов, а при комнатной температуре в присутствии t-ВuOK изомеризация протекает стереоселективно с образованием цис-10-пропенилфеноксазина. Исследовано влияние температуры и времени реакции на изомерный состав образующихся 10-пропенилфеноксазинов. Полученный кинетическим контролируемой реакцией цис-10-пропенилфеноксазин изомеризуется в условиях реакции до равновесной смеси цис- и транс-изомеров 10-пропенилфеноксазина.

Предложено использовать эффект снижения гидродинамического сопротивления (оцениваемый по приращению объемного расхода полимерного раствора по сравнению с объемным расходом растворителя) как метод контроля кинетики полимеризации. По известной зависимости величины приращения расхода от концентрации рассчитывается изменение концентрации полимера во времени.

Рассмотрен относительный вклад вязкостии качества растворителя в величину эффекта Томса. Изучено поведение системы с ВКТС вблизи точки фазового разделения. Высказывается предположение об определяющей роли динамического структурообразования в явлении снижения гидродинамического сопротивления жидкостей полимерными добавками.

Показано, что алкилирование карбазола высшими олефинами в присутствии полифосфатной кислоты (ПФК) протекает селективно по атомам углерода ароматического кольца с образованием трет-алкилкарбазолов (С-алкилирование, С-алкилкарбазолы). Обнаружена предварительная изомеризация олефина. Степень алкилирования карбазола составляет 1,1-1,6. Найдены условия регенерации катализатора.

Рассмотрены теоретические и технологические разработки в области диспергирования металлических расплавов, проблемы отжига и восстановления порошков, получение ультратонких порошков и т. д. Ряд статей посвящен вопросам исследования свойств порошков, оценке методов их определения и описание приборов, предназначенных для этой цели. Описано применение порошков в различных отраслях промышленности. Предназначен для специалистов в области порошковой металлургии, аспирантов, студентов соответствующих специальностей.

В составе асфальтенов нефти месторождения Джафарлы, полученной из глубоко погруженных карбонатных отложений эоцена и верхнего мела, с помощью ИК- и ПМР-спектроскопии с применением сдвигающего реагента Eu (fod)3 впервые идентифицированы компоненты, в молекулах которых структурные блоки сшиты простыми эфирными связями. Вследствие термодеструкции высокомолекулярных соединений в ходе высокотемпературной вакуумной перегонки нефти асфальтены значительно обедняются эфирным кислородом и одновременно алициклическими структурами. Аналогичные изменения структурных параметров наблюдаются при экстракционном удалении из асфальтенов большей части соединений эфирного типа. Эти результаты косвенно свидетельствуют о преимущественно полициклановом или полицикланоареновом строении углеродных скелетов в молекулах обнаруженных высокомолекулярных простых эфиров.

Исследовано влияние модифицирования высококремнеземного цеолита типа ZSM-5 оксидами галлия, цинка, кадмия и смесью редкоземельных элементов на его кислотные и каталитические свойства в реакции ароматизации смеси алканов С3-С4. Показано, что модифицирование приводит к увеличению силы кислотных центров цеолита и селективности образования ароматических углеводородов по сравнению с Н-ВКЦ. Энергии активации десорбции аммиака на цеолитных катализаторах составляют для низкотемпературной формы I 28-43 кДж/моль, высокотемпературных форм II - 30-110 и III - 250 кДж/моль.

Методом Оже-спектроскопии определен элементный состав поверхности трения металлических композитов, содержащих 10% (об.) графита. Установлено, что после трения без смазки содержание углерода и кислорода в поверхностном слое достигает 40-80% (ат.) и 5-40% (ат.) соответственно. показано, что простой элементный состав структурных составляющих композитов приводит к более высокой износостойкости.

Рассмотрен акустический отклик двух различных пар трения, в которых при фрикционном контакте реализуются хрупкое разрушение и интенсивная пластическая деформация. При анализе акустических сигналов применялась методика расчета медианной частоты с использование оконного преобразования Фурье.

Исследованы кинетические зависимости процесса набухания комплексов Li [t-C4H9OB(OR)3] (R=C5H11, C6H13, C7H15, C8H17, C10H21, C12H25) в гептане от длины алкильной группы и температуры. Коэффициент максимального насыщения комплексов растворителем в любом временном интервале зависит от длины R и температуры; с удлинением R критическая температура набухания комплексов повышается. Комплексы набухают неограниченно. Определены кинетические параметры набухания комплексов.

Исследовано влияние электрического потенциала на микротвердость кристаллографической плоскости (0001) монокристалла цинка. Установлено, что микротвердость уменьшается по мере роста подаваемого потенциала и при значении 0.05 V выходит на насыщение. Общая величина эффекта уменьшения микротвердости составляет 8%. Показано, что изменение микротвердости статистически значимо. Предложено объяснение наблюдаемого эффекта, состоящее в снижении плотности поверхностной энергии за счет ее электризации. Приведены оценки величины снижения поверхностной энергии с учетом существующего адсорбированного монослоя воды.