В фундаментальном учебном издании английских авторов химия элементов представлена как развивающаяся дисциплина, объединяющая разные области (неорганическую, аналитическую, теоретическую, металлоорганическую, бионеорганическую химию и химическую технологию). Огромный фактический материал изложен в рамках современных теоретических концепций. Вводные главы посвящены вопросам происхождения и распространенности элементов, а также периодичности изменения химических свойств в зависимости от положения в Периодической системе. В каждой из последующих глав систематически изложена химия отдельного элемента или группы родственных элементов. Книга хорошо иллюстрирована, содержит обширный справочный материал и подробную библиографию. В русском издании книга выходит в двух томах. Том 2 включает главы 15-31 и приложения. Для студентов старших курсов, аспирантов и преподавателей химических факультетов и вузов, а также для научных сотрудников и широкого круга специалистов.

При взаимодействии N, N, N, N-тетраиодгликолурила или N-иодацетамида с молекулярным иодом в серной кислоте генерируется катион I3+. Раствор триод-катиона в H2SO4 при 0...3 градуса по Цельсию за 30-80 мин легко иодирует дезактивированные ароматические субстраты с хорошими выходами продуктов.

В книге описываются свойства брома и иода и источники сырья для их получения. Рассматриваются способы извлечения брома и иода из рассолов (минеральных вод). Описаны также методы производства наиболее важных соединений брома и иода. Книга предназначена для инженерно-технических работников химической промышленности и может служить пособием для студентов химических вузов и техникумов.

Изложены результаты изучения биогеохимических и гидроэкологических характеристик наземных и водных экосистем в связи с миграцией и накоплением химических элементов и их соединений, в том числе тяжелых металлов, в почвах, в растениях, в гид-робионтах, органическом веществе, донных отложениях водоемов и водотоков. Описаны уровни содержания химических элементов, отражающие техногенное загрязнение экосистем, Для биогеохимиков, экологов, гидрохимиков, геоэкологов, почвоведов.

Обобщены имеющиеся в литературе сведения о фазовой диаграмме системы кобальт-кислород и о термодинамических свойствах оксидов кобальта, главным образом, монооксида (закиси) кобальта. Обсуждены работы, посвященные определению термодинамических свойств оксида кобальта (II) путем измерения ЭДС цепей с кислородсодержащими твердыми электролитами. Рассмотрены некоторые окислительно-восстановительные процессы с участием СоО. Книга содержит обширный материал справочного характера о кислородных соединениях кобальта. Предназначена для научных и инженерно-технических работников предприятий и организаций, связанных с производство тяжелых цветных металлов. Может быть полезна студентам старших курсов и аспирантам металлургических специальностей.

В работе представлены результаты расчетов полной (латеральной и вертикальной) релаксации поверхностей меди (001) и (111) в присутствии малого кластера из адатомов Со (димер), локальных плотностей колебательных состояний и поляризации этих состояний. расчеты проводились с использованием потенциалов межатомного взаимодействия, построенных в приближении сильной связи (tight-binding approximation). Анализ полученных результатов показал, что присутствие димера кобальта приводит к модификации колебательных состояний повеехности меди, а также возникновению новых мод локализованных как на адатомах кластера. так и на поверхностных атомах подложки. Обнаруженная анизоропия релаксации поверхностей в направлении [001] приводит к деформации межатомных связей и расщеплению колебательных мод димера. Значения времени жизни колебательных состояний димера для обеих рассмотренных поверхностей практически равны, однако обнаружен частотный сдвиг.

В работе представлены результаты расчетов колебательных свойств димеров и тримеров кобальта на поверхности Cu(110). Анализируются локальные плотности фононных состояний и их поляризации. Расчеты проводились с использованием потенциалов межатомного взаимодействия, построенных в приближении сильной связи. Показано, что как для димера, так и для линейного тримера наблюдается сохранение колебательных мод свободных кластеров, однако обнаруженная анизотропия локальной релаксации поверхности приводит к деформации межатомных связей и, как следствие, к расщеплению и сдвигу фононных частот.

С использованием межатомных потенциалов взаимодействия, полученных в приближении сильной связи, исследованы колебательные свойства малых кластеров кобальта (димер и тример), адсорбированных на поверхность меди (111). Обсуждаются полная (латеральная и вертикальная) релаксация поверхности, локальная плотность фононных состояний, а также поляризация колебательных мод кластеров и атомов подложки. Показано, что адсорбция малых кластеров кобальта приводит к локальной модификации колебательных свойств поверхности подложки, а также к возбуждению новых вибрационных мод, локализованных как на адатомах кластера. так и на поверхностных атомах подложки. Увеличение размера кластера приводит к снижению интенсивности и уширению пиков локальной плотности состояний, а также к сдвигу их частот.

С использованием межатомного потенциала взаимодействия, полученного в приближении сильной связи, рассчитаны энергии связи и колебательные частоты свободных малых кластеров кобальта до двадцати атомов включительно. Показана определяющая роль минимальной частоты колебаний кластера в оценке его динамической устойчивости. На основании анализа энергетических параметров и колебаний кластера показано, что для Co стабильными являются кластеры с числом атомов n= 4,6,13 и 19.

Приведены результаты структурных расшифровок координационных соединений кобальта, меди, кадмия и других металлов с неорганическими и органическими лигандами. Рассматривается кристаллохимия некоторых слоистых кристаллов с органическими молекулами. соединений меди с дикарбоновыми кислотами и аминокислотами. Обсуждается строение ряда соединений диоксиминов с двухвалентными металлами. на примере диоксиминов кобальта (III) анализируется структурный аспект транс-влияния и октаэдрических комплексах. В сборник включен обзор по стереохимии и кристаллохимии координационных соединений переходных металлов с кратными связями металл-металл. Книг рассчитана на химиков, физиков и кристаллохимиков, занимающихся изучением кристаллического и электронного строения, свойств и синтезом координационных и органических соединений, а также на студентов и аспирантов, специализирующихся по структурной кристаллографии.

Изложены основополагающие принципы биогеохимии как науки, изучающей взаимодействие живых организмов с окружающей средой в форме циклического массообмена химических элементов. Суммированы сведения о биогеохимии Мировой суши, в пределах которой сосредоточена основная масса живого вещества планеты. Обобщены данные об элементном составе живого вещества, о массах химических элементов, мигрирующих в биогеохимических циклах. Сопоставлены количественные показатели миграционных массопотоков химических элементов в разных природных зонах Мировой суши. Рассмотрены примеры антропогенной трансформации природных биогеохимических циклов. Книга ориентирована на специалистов в области экологии, почвоведения, географии, геохимии и смежных наук, а также студентов соответствующих специальностей.

Представлены доклады VII Биогеохимической школы, отражающие различные аспекты биогеохимического изучения таксонов биосферы, оценки их современного состояния и эволюции. Освещены проблема микроэлементозов и технологии их коррекции, а также биогеохимические инновации (ГИС, новые препараты микроэлементов, современные технологии микроудобрений, реконструирование водных экосистем, поиски и извлечение полезных ископаемых, комплексная экологическая оценка территорий и другие). Особое внимание уделено методическим вопросам, изучению биогенной миграции химических элементов и их роли в жизнедеятельности организмов, а также вопросам геохимической экологии. Для специалистов в области биогеохимии, экологии, ботаники, медицины и сельского хозяйства.