В результате комплексного рассмотрения закономерностей распределения залежей Ув различного фазовогосостояния, закономерностей распределения полей катагенеза органического вещества, типа формаций, состава углеводородных систем и особенностей их формирования на примере Западно-Сибирской нефтегазоносной провинции разработаны геолого-геохимические критерии раздельного прогноза нефте- и газоносности. Выполнен прогноз фазового состояния УВ на больших глубинах и проведено районирование перспективных территорий СССР на поиски залежей УВ различного типа.

Методами металлографии, рентгеноструктурного и микрорентгеноспектрального анализов исследованы материалы системы Ti—Si с содержанием кремния до25% (ат.), полученные вакуумным спеканием смесей порошков титана, кремния и силицида титана Ti5Si3. Результаты структурных исследований использованы для объяснения объемных изменений, которые происходят при спекании порошковых смесей исходного фазового состава. Установлено, что замена кремния силицидом титана в порошковых смесях с титаном позволяет кратно уменьшить пористость спеченных порошковых композиций.

Исследованы эволюция микроструктуры и изменение температур мартенситных превращений сплава Ti49,8 Ni50,2 (ат. %) с увеличением степени деформации при изотермическом аЬс-прессовании (Т = 723 К). Обнаружено, что на начальных стадиях abc-прессования в области ковочного креста происходит резкое увеличение размера зерен, в некоторых случаях превышающий исходный размер почти на порядок. Проанализированы возможные механизмы формирования такой структуры. Показано, что при степенях истинной деформации е2 во всем объеме образца происходит измельчение зеренной структуры по механизму непрерывной динамической рекристаллизации, приводящее к формированию однородной мелкозернистой структуры с высокой объемной долей субмикрокристаллической и наноструктурной фракций. Установлено, что при всех исследованных степенях деформации температуры мартенситных превращений практически остаются постоянными, что объясняется интенсивным протеканием процессов динамического и постдинамического возврата, а также образованием мартенситной фазы при охлаждении от температуры прессования.

Исследованы структура и фазовый состав порошков ZrO2 - MgO с содержанием MgO от 9 до 43 мол.%, полученных плазмохимическим методом, после отжига при температурах от 700 до 1400 °С. Проведены дифференциальная сканирующая калориметрия и термогравиметрический анализ порошков. Установлено, что в ходе нагрева потеря массы и энергия эндотермических реакций возрастают с увеличением содержания MgO. В исходном состоянии порошки при содержании более 25 мол.% MgO являются пересыщенными твердыми растворами кубического ZrO2. До 420 °С в порошках наблюдаются процессы десорбции воды и разложение остаточных нитратов. Эндотермический пик при высоких температурах обусловлен процессом дегидратации и распадом кубического твердого раствора ZrO2.