Обзор посвящен проблеме производства в России высококачественных моторных топлив с помощью процессов безводородной каталитической переработки прямогонных бензиновых фракций на высококремнеземных цеолитах. Дан сравнительный анализ классического риформинга и рассматриваемых нетрадиционных технологий и катализаторов.

Изучен процесс дезактивации вольфрамсодержащего цеолита на различных стадиях неокислительной конверсии метана в ароматические углеводороды. Выявлены факторы, приводящие к снижению активности катализатора. Исследовано распределение и состояние активных компонентов в каталитической ситеме. Установлена природа и определено количество углеродных отложений, образующихся на исследуемом катализаторе в ходе реакции.

Изучены кислотные свойства и каталитическая активнсоть модифицированных платиной и галлием высококремнеземных цеолитов типа ZSM-5 в процессе совместной конверсии бутана и гексана. Показано, что введение модифицирующих металлов (Ga, Pt) на стадии гидротермального синтеза изменяет кислотные и каталитические свойства исходного цеолита. Наибольшую эффективнсоть в процесс ароматизации исследуемых алканов проявляет Ga-HZSM-5. На всех образцах (H-ZSM-5, Ga-HZSM-5, Pt-HZSM-5) эффект своместного превращения бутана и гексана не обнаружен.

Исследован процесс превращения прямогонных бензиновой и дизельной фракций озонированной нефти на цеолитсодержащем катализаторе. Показано, что в результате переработки топливных дистиллятов озонированной нефти на цеолитсодержащем катализаторе улучшается качество получаемых товарных продуктов и существенно повышается их выход по сравнению с аналогичной переработкой соответствующих фракций сырой нефти.

В условиях гидротермального синтеза получены образцы галлоалюмосиликатов, различающиеся содержанием решеточных атомов алюминия и галлия. Исследовано влияние концентрации галлия в галлоалюмосиликате на кислотные и каталитические свойства в ароматизации низших алканов, а также на дезактивацию катализатора вследствие зауглероживания.

Изучено влияние механической обработки на физико-химические и каталитические свойства цеолитсодержащих катализаторов в процессе превращения низших алканов. Показано, что с измельчением цеолита изменяется не только степень дисперсности и кристалличности катализаторов, но и кислотность, в свою очередь, влияющая на его каталитические свойства, Установлено, что характер изменения кислотности и каталитических свойств модифицированных цеолитных катализаторов зависит от последовательности введения промотора в цеолит и измельчения, а также от времени механолиза.

Изучен процесс превращения широкой фракции легких углеводородов в ароматические соединения в присутствии высококремнеземных цеолитных катализаторов. Показано, что основные параметры процесса - температура, давление и расход сырья, а также состав катализатора и соотношение компонентов в исходной газообразной смеси - оказывают существенное влияние на конверсию газообразных углеводородов и выход жидких продуктов. Установлено, что проведение окислительной регенерации каталазатора, отработавшего в одном реакционном цикле не менее 100 ч. приводит к практически полному восстановлению его первоначальной активности.

Книга состоит из лекций, прочитанных на Международном симпозиуме (Москва, 1968 г.) крупными зарубежными и советскими специалистами. Предметом этих лекций были электронные явления в адсорбции и катализе на полупроводниковой технике, а с другой, - в ряде областей химической промышленности. Детально рассмотрены современные исследования и достижения в области теории хемосорбции и катализа, влияние примесей и внешних факторов на поверхностные свойства полупроводников. Книга рассчитана на широкий круг физиков и химиков, работающих в области исследования и применений полупроводников и катализаторов.

В книге изложены основы метода рентгенографии катализаторов в условиях повышенных температур и среды, моделирующих условия, в которых осуществляются процессы приготовления, активации и работы сложных оксидных и металлоксидных катализаторов. Описаны аппаратура и методические приемы, используемые при проведении экспериментов методом XRD in situ, показаны новые возможности метода при использовании синхротронного излучения. Эффективность метода продемонстирована на примерах исследования ряда актуальных катализаторов на протяжении многих лет. Для студентов, аспирантов и исследователей в области катализа, использующих физико-химические методы для характеристики гетерогенных катализаторов.

Предложено новое определение понятий "кислота" и "основание". Обсуждается единая природа неорганических и органических структур. Даны представления о кислотных и основных центрах и их размещении в структуре слоистых металлосиликатов, алюмосиликатных, цеолитных и алюмоникельмолибденовых гетерогенных катализаторах. С физико-химических позиций рассмотрены механизмы реакций расщепления углеводородов в реакциях крекинга, гидрокрекинга, гидрирования и гидрообессеривания, минуя карбоний-ионный механизм. Книга может быть полезна длдя студентов и аспирантов химических специальностей, а так же для научных сотрудников, занимающихся катализом.

В сборник вошли статьи, представленные работниками вузов, научно-исследовательских институтов и промышленных предприятий, касающиеся научных основ формирования катализаторов. Рассматриваются процессы, протекающие в многокомпонентных катализаторах при их прокаливании и восстановлении, отмечена взаимосвязь химического катализатора и газовой фазы.

Одной из серьезных проблем создания эффективных катализаторов современной химической промышленности является обеспечение их долговечности и стабильности. В монографии рассмотрены и систематизированы основные причины, которые вызывают падение активности ряда важнейших промышленных катализаторов в процессе эксплуатации на промышленных установках. На этой основе дана научная классификация явлений, вызывающих падение каталитической активности. Монография представляет интерес для научных и инженерно-технических работников научных учреждение и промышленных предприятий химической промышленности.

Настоящая книга является первой в мировой литературе монографией, посвященной синтетическим аспектам создания металлополимерных катализаторов для многочисленных реакций. В ней систематизирован и обобщен обширный фактический материал по синтезу и структуре основных типов макролигандов. Особое внимание уделено вопросам, связанным с механизмом иммобилизации металлокомплексов на полимерных носителях. Рассмотрены наиболее существенные превращения, претерпеваемые реагирующими компонентами в ходе создания полимерных металлокомплексных катализаторов. Сформулированы основные принципы конструирования таких катализаторов, акцентрировано внимание на важнейших тенденциях в развитии этого направления. Книга рассчитана на специалистов в области химии высокомолекулярных и координационных соединений, металлоорганической химии и катализа.

Методом РФЭС исследованы химический состав, структура и свойства промотированной Н3РО4 поликристаллической серебряной фольги. Показано, что поверхность промотированного образца содержит кислород, находящийся в двух основных состояниях с энергией связи 531.1 и 533.0 эВ. Под действием температуры происходит образование кластеров серебра, распределенных в матрице полифосфата. Согласно ТПД-экспериментам, поверхность промотированного катализатора содержит прочносвязанную форму кислорода, десорбирующуюся при температуре ~900 К. В работе высказано предположение, что активными центрами поверхности фосфорпромотированного катализатора являются кластеры серебра, стабилизированные фосфатной матрицей.

Исследованы морфология и химический состав поверхности фосфата серебра. Обнаружено, что качественный и количественный состав образца полностью соответствует составу поверхности промотированного фосфором серебряного катализатора. Показано, что при обработке образца водородом в приповерхностной области происходит образование частиц серебра, окруженных слоем фосфата. В результате образуется сложная каталитическая система, в которой фосфат серебра выступает как в качестве источника активного в реакции компонента - частиц металлического серебра, так и в качестве стабилизирующей основы для этого компонента. Полученная система характеризуется устойчивостью к действию высокой температуры и окислительно-восстановительных реакционных сред.