В условиях гидротермального синтеза получены галлоалюмосиликаты с силикатным модулем от 30 до 80, содержащие различное количество оксида галлия ([Ga2O3]=1,2 и 2,2 %(мас.)). Изучена активность и селективность синтезированных катализаторов в процессе превращения природного газа в ароматические углеводороды.

Методом хроматомасс-спектрометрии (ХМС) в режиме "on-line" охарактеризованы летучие продукты двухступенчатого (400, 650 оС) флэш- пиролиза асфальтита Ивановского месторождения Оренбургской обл., его асфальтенов, масел, бензольных и этанол-бензольных смол. При обеих температурах в продуктах преобладает "неразделяемая сложная смесь" неидентифицированных соединений. Состав идентифицированных соединений в продуктах, полученных при 400 и 650 оС, существенно различен, особенно, для смол и асфальтенов. При 650 оС продукты для всех образцов характеризуются одинаковым набором соединений, включающим гомологи алканов, а-олефинов, циклогексанов, прегнанов и стеранов, хейлантанов и гопанов, гопенов, моно-, би- и трицеклических ароматических углеводородов, бензо- и дибензотиофенов. Это подтверждает наличие большинства перечисленных соединений в "связанном" виде в качестве структурных фрагментов молекул смолисто-асфальтеновых компонентов природного асфальтита.

Рассмотрены вопросы применения природного цеолита месторождения Хонгуруу (Якутия) в процессах сорбционной очистки нефтесодержащих сточных вод. Описаны физико-химические и сорбционные свойства цеолита. Показано, что хонгурин может использоваться для извлечения как молекулярно растворенных, так и эмульгированных нефтепродуктов. Приведены кривые фильтрования нефтесодержащих вод и результаты опытных испытаний природного сорбента. Использование хонгурина в процессах водоподготовки и очистки сточных вод от нефтепродуктов представляется целесообразным ввиду его больших запасов и низкой себестоимости.

Исследования проводились на отрогах Васюганского болота в пределах бассейна реки Ключ. На основе анализа состава органического вещества торфяных залежей, болотных и речных вод геохимически сопряженных ландшафтов, соответствующих автономной, транзитной и трансаккумулятивной частям бассейна, установлены концентрация и формы выноса химических соединений с болотными водами в реку Ключ.

В данной статье на новом обширном материале систематизированы данные по геохимии органических микропримесей в пресных подземных и речных водах бассейнов Томи и Верхней Оби. Всего отобрано и проанализировано методом хроматомасс- спектрометрии 61 проба природных вод разной степени загрязнения. Среди анализируемых микропримесей растворенные углеводороды, фенолы, диалкилфталаты, карбоновые кислоты, этиловые эфиры, фосфаты органические, пропиловые эфиры, хлоруглеводороды, высшие спирты и др. Установлено, что распределение органических микропримесей в водах контролируется прежде всего источниками их поступления и степенью загрязнения природных вод органическими соединениями техногенного происхождения. Микропримеси из техногенных источников развиты преимущественно в реках и верхних водоносных горизонтах. С глубиной в подземных водах их содержания уменьшаются, хотя имеются и исключения. Органические микропримеси природного генезиса ведут себя иначе: их повышенные концентрации связаны не с загрязненными водами, а теми из них, которые наиболее тесно связаны с органическим веществом почв и растений.

Предложен способ количественного анализа никельпорфиринов НП и ванадилпорфиринов ВП в нефтях и родственных природных объектах, основанный на хроматографическом разделении исходного объекта на фракции, содержащие различные металлокомплексы порфиринов с последующим расчетом искомой концентрации НП и ВП из спектров поглощения полученных фракций. Сравнение тридиционного способа, основанного на экстракционном концентрировании определяемых компонентов горячим спиртом и ацетоном, и предложенного способа свидетельствует в пользу последнего.Он не требует больших затрат времени (продолжительность анализа 1.5-2.0 ч), обеспечивает исчерпывающее элюирование анализируемых компонентов с колонки, исключает ошибки, обусловленные взаимным наложением полос поглощения НП и ВП. Продемонстрирована применимость разработанного способа для количественного анализа металлопорфиринов в нефтях, их осадочных фракциях, природных битумах, асфальтитах.