Показано, что механохимическая модификация гуминовых кислот в присутствии оксигидроксидов железа способствует протеканию твердофазных реакций за счет увеличеиния содержания фенольных, карбоксильных, метоксильных групп и хиноидных фрагментов. Модифицированные гуминовые кислоты обладают повышенной каталитической способностью, обусловленной наличием хиноидных фрагментов, фенольных гидроксилов и гуминовых комплексов переходных металлов.

Серьезным препятствием получения дорожных битумов из высокопарафинистого сырья является присутствие парафина, что ставит задачу его удаления. Нам представляется более рациональным превращение парафина в более реакционно способные соединения, для чего необходимо найти условия, при которых н-алканы способны вступать в реакции в углеводородных средах. В работах [4, 5] описаны возможности повышения реакционной активности н-алканов в водно-кислотных средах в мягких условиях, показана селективность этих реакций. Данные исследования проведены с целью определения возможности активации н-алканов реагентами, работающими в водно-кисло ных растворах, в углеводородных средах. На примере товарных парафинов показано, что с помощью катализатора-активатора пепсульфата калия н-алканы парафинов изомеризуются, вступают в реакцию с серой, вступают в реакцию модификации с разрывом цепи и уменьшением молекулярной массы.

В реакции окислительного каталитического превращения природного газа изучено влияние высших углеводородв С2-С3 и сероводорода на процесс синтеза этилена. Показано, что присутствие высших углеводородов увеличивает производительность по этилену. При осуществлении реакции димеризации метана и дегидрирования С2-С3 углеводородов наблюдается перегрев реактора со снижением селективности процесса. Предложен способ реализации конверсии природного газа в этилен.

На 3-секционной электрокаротажной модели "глина - песок - глина" получены диаграммы потенциалов самополяризации (ПС) и производной ПС с различными электродами. Установлено, что для модели, насыщенной водным раствором хлорида натрия и находящейся в контакте со щелочным фильтратом бурового раствора, воспроизводимые диаграммы ПС получаются только с электродами второго рода, в частности, с хлоридными ионоселективными или хлорсеребряными электродами.

В книге обобщен материал о новом типе реакций свободных радикалов, в элементарных актах которых осуществляется переход одного электрона. Рассмотрено влияние электронного строения, донорно-акцепторных свойств реагентов и природы среды на кинетические параметры реакций, протекающих с переносом одного электрона. Описаны одноэлектронные окислитель-восстановительные реакции свободных радикалов в радиационных, фото- и электрохимических процессах, а также роль таких реакций в механизмах различных преобразований органических соединений. Рассчитана на научных работников в области органической, физической, радиационной и биологической химии, а также на преподавателей и студентов названных специальностей.

В книге систематизированы результаты теоретического анализа и практические данные о кинетике хемосорбционных процессов. Обобщен опыт проектирования и эксплуатация сорбционной аппаратуры, применяемой в азотной промышленности. Даны рекомендации по выбору и расчету оптимальных конструкций контактных устройств тарельчатого и насадочного типа для хемосорбционных процессов. Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников химической и смежных отраслей. Может быть полезена преподавателям, студентам и аспирантам химико-технологических вузов.

В книге изложены математические и физико-химические основы теории химических реакторов. Рассмотрены принципы математического описания химических реакций, вопросы термостатики и взаимного влияния химических и физических стадий процессов, а также методы расчета реакторов. Приведено большое количество примеров и задач для самостоятельного решения. Книга может быть использована в качестве учебного пособия для студентов и аспирантов инженерных химических специальностей и будет полезна для инженеров-проектировщиков и исследователей, работающих в области технологии и автоматизации химических и нефтеперерабатывающих производств.

Книга является первой в мировой литературе монографией, обобщающей теории и практики процессов массопередачи, осложненных химическими реакциями. В книге детально рассмотрены модели физической абсорбции с химической реакцией, проанализированы конкретные примеры газо-жидкостных реакционных систем, включая промышленные процессы (абсорбция двуокиси углерода буферными растворами, растворами щелочей, аминов, химическая абсорбция сероводорода). Дополнительно в книгу включены сведения о современном состоянии теории массопередачи и анализе совмещенных реакционно-ректификационных процессов. Книга предназначена для научных и инженерно-технических работников химической и смежных с ней отраслей промышленности, а также для аспирантов и студентов старших курсов химических вузов.

В книге рассмотрены важнейшие понятия химической кинетики. Изложены основы теории реакторов различных типов (периодического и непрерывного действия, колонных, каскадов).Описаны реакторы с твердой фазой (неподвижным и псевдоожиженным слоем катализатора). Рассмотрены случае протекания в аппаратах реакций, сопровождаемых абсорбцией и экстракцией. Приведены аналитические, графические и графоаналитические методы расчета реакторов с мешалками (аппараты идеального смешения) и трубчатых реакторов (аппараты идеального вытеснения). Даны сравнения реакторных установок и рекомендации по выбору реакторов. Освещены некоторые вопросы моделирования и аптимизации реакторов. Книга предназначена для инженерно-технических работников научно-исследовательских институтов, проектных организаций и предприятий химической, нефтеперерабатывающей и нефтехимической отраслей промышленности. Она может быть полезна также преподавателям, аспирантам и студентам старших курсов, специализирующимся в области изучения, проектирования и расчета химической и нефтехимических установок.