Статья посвящена проблеме изучения состава рассеянного органического вещества (РОВ) нижней юры территории Западной Сибири, изменению состава ОВ по размеру (от геттанг-синемюра до нижнего аалена) и простиранию, оценке фациально-генетической принадлежности ОВ и степени его термической преобразованности. В раннеюрском седиментационном бассейне Западной Сибири выделяются три фациальные области (ФО): Ямало-Гыданская, Обь-Тазовская и Обь-Иртышская и 20 фациальных зон (ФЗ). Разрез нижней юры представлен чередованием горизонтов, отлагавшихся в морских трансгрессивных условиях (левинский и китербютский (тогурская свита)) и регрессивных (зимний, шараповский и надояхский). Катагенетическая преобразованность ОВ по значениям Rс для Ямало-Гыданской ФО соответствует стадии МК2, МК2-МК3, для Обь-Тазовской ФО; на севере - МК4, в центральной части - МК2 и МК3 и на юго-западе - МК1. Для Обь-Иртышской ФО преобразованность ОВ - граница стадий МК1-МК2. Катагенез РОВ для всех ФО соответствует стадиям нефте- и газогенерации.

При термодиффузионном разделении нативных нефтей перилены и металлопорфирины концентрируются преимущественно во фракциях из нижней части термодиффузионной колонны. Верхние термодиффузионные фракции этих соединений не содержат. Полученные при термодиффузионном разделении нефтей концентраты металлопорфиринов обогащены гомологами ЭТИО (этиопорфирина) серии. Порфирины ДФЭП (дезоксофиллоэритроэтиопорфирина) серии преимущественно присутствуют во фракциях из средней части термодиффузионной колонны. От нижней к средней части термодиффузионной колонны в смеси металлопорфиринов возрастает доля никелевых комплексов.

Показано, что отдельные компоненты нефти, их более узкие по групповому, функциональному составу и молекулярно-массовому распределению фракции, а также некоторые синтетические соединения, моделирующие структурные фрагменты нефтяных компонентов, существенно изменяют спектральные характеристики никель- и ванадил-этиопорфирина – моделей нефтяных металлопорфиринов. Наибольшие искажения аналитического сигнала никель- и ванадилэтиопорфиринов наблюдаются в ближней УФ-области спектра поглощения. Среди изученных веществ максимальный спектральный эффект наблюдался в присутствии концентратов высокомолекулярных нефтяных азотистых оснований, карбазола, фенантрена, антрацена. Интенсивность аналитического сигнала в этом случае падает практически до нуля. Отмечается зависимость эффекта искажения аналитического сигнала от количества добавки и времени контакта. Полученные результаты свидетельствуют о возможности проявления при количественном анализе нефтяных металлопорфиринов не только аддитивных, но и мультипликативных помех.