31 |
|
|
32 |
|
Химические реакции полимеров / под ред. Е. Феттеса, пер. с англ. под ред. З. А. Роговина. — М.: Мир, 1967. — 536 с.: ил., табл. — Предм. указ.: с. 509-532. — Библиогр. в конце глав. — 3.27.
|
33 |
|
Химия сера-органических соединений, содержащихся в нефтях и нефтепродуктах.
:. — М.: Высшая школа, 1968. — 710, [2] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст. — 3.16.
|
34 |
|
Сравнительная характеристика фракций гель-хроматографического разделения масел тяжелого нефтяного сырья [Мультимедиа] / А. М. Горшков [и др.]; Институт химии нефти СО РАН (Томск), Томский политехнический университет (Томск) // Добыча, подготовка, транспорт нефти и газа. — 2013. — . — С.
Показана возможность получения более глубокой информации о составе и структуре компонентов масел тяжелых высоковязких нефтей путем их предварительного разделения на узкие фракции по молекулярной массе с использованием гель-хроматографии. По результатам анализа полученных фракций комплексом методов исследования, включающих определение содержания химических элементов, ИК-, ЯМР 1Н- и ГХ/МС-спектрометрию, они существенно отличаются элементным составом, содержанием функциональных групп, соотношением ароматических и алифатических структурных фрагментов в их молекулах. А также групповым и молекулярным составом идентифицированных типов соединений.
|
35 |
|
Озонолиз природного битума и некоторые направления использования получаемых продуктов: научное издание / В. Ф. Камьянов, П. П. Сивирилов, А. К. Лебедев, Л. В. Горбунова, И. Г. Шаботкин; Институт химии нефти СО РАН // Нефтехимия / Российская Академия наук. — 1996. — Том36, N1 . — С. 42-48. — ISSN 0028-2421.
Изучены особенности протекания процесса озонолиза природного битума месторождения Мортук (Западный Казахстан) в зависимости от природы используемого растворителя (осветительного керосина, толуола) и глубины превращения (общего расхода озона). При проведении реакции в керосине выпадает в осадок, легко отделяемый декантацией, до 32 маc. % от суммы продуктов. Образование твердой фазы при проведении процесса в толуольной среде не наблюдается. Суммарные выходы продуктов в обоих случаях растут с углублением процесса за счет присоединения к исходным молекулам атомов кислорода и при расходе озона в 100 г/кг сырого битума превышают массу последнего на 6-11%. Важный результат процесса – значительное снижение степени ароматичности молекул благодаря деструкции конденсированных полиареновых структур. Адсорбционное разделение растворимых продуктов реакции позволяет получить в виде гексановых элюатов с выходами до 43% (в керосине) или до 52% (в толуоле) масла, глубоко очищенные от полициклоароматических и (при проведении процесса в керосине) гетероатомных соединений. Отделенные от масел полярные продукты превращения могут найти практическое использование как высокоэффективные дешевые деэмульгаторы, структураторы почв.
|