Методами теории функционала электронной плотности (DFT) проведено систематическое изучение из первых принципов атомной и электронной структуры границ раздела между металлами с объемно-центрированной (ОЦК) и гранецентрированной (ГЦК) структурами и диоксидом циркония. Показано, что хорошие адгезионные свойства могут быть достигнуты на нестехиометрической полярной границе раздела Ме(001)/ZrO2(001) с ОЦК-металлами середины 4d-5d периодов (Mo, Ta, W, Nb). Зарядовый перенос от металла к оксидной подложке обусловливает сильную ионную природу химической связи на металлокерамических границах раздела. Проведя анализ структурных и электронных факторов, ответственных за понижение адгезии на разориентированных границах раздела. Показано, что уменьшение адгезии на неполярной стехнометрической границе раздела (110) связано с увеличением интерфейсного расстояния, а также с уменьшением числа связей металл-кислород. анализируется влияние легирования оксидами (СaO, MgO, и Y2O3), стабилизирующими диоксид циркония при низких температурах, на энергию адгезии на Ме(001)/ZrO2(001) интерфейсе.

Нитрорбензол в системе ДМСО-КОН присоединяет два моль ацетофенона, образуя (Z)-1,4- дифенил-2-фениламино-2-бутен-1,4-дион, кислотный гидролиз которого дает анилин и 1,4-дифенилбутан-1,2,4-трион.

Изучены кинетика кислотного гидролиза и термодинамика изомеризации трео- и эритродиастереомеров 9-(1-метокси-2-гидроксипропил)карбазола. Показано, что гидролиз протекает по механизму А1 с образованием в лимитирующей стадии b-гидроксикарбений-иммониевого иона. По гидролитической активности трео- и эритро-диастереомеры различаются незначительно. В основном состоянии трео-диасттереомер термодинамически более устойчив, чем эритро-диастереомер, вероятно, из-за образования внутримолекулярной водородной связи ОН...ОСН3 в наиболее заселенной конформации трео-диастереомеров 9-(1-метокси-2-гидроксипропил)карбазола методом молекулярной механики.

Рассмотрены особенности формирования микроструктур на микро- и макроуровнях в деформируемых волочением технических сверхпроводниках на основе сплавов Nb-Ti, предназначенных для использования в качестве токонесущих элементов в магнитной системе международного термоядерного экспериментального реактора. Деформационная структура и микроструктура образцов кабеля исследованы с использованием методов оптической, атомно-силовой и растровой микроскопии. Выявлены особенности локализации пластического течения в местах обрывов многожильного сверхпроводника.

Исследовано влияние способа введения галлия в цеолит и высокотемпературной обработки галлийсодержащих цеолитов на их кислотные и каталитические свойства в процессе ароматизации низших алканов.

Активное использование метода рентгеновской дифракции для исследования углеродистых материалов началось в 50-е годы нашего столетия. Обширный обзор ранних дифракционных исследований аморфных саж и углей выполнен С. Эргуном и В. Тьенсуу [1], а по нефтяным системам - С. Эрдманом и Ю. Вендером [2]. Б. Уоррен первым разработал и скорректировал форму, положение и интенсивность полос с размерами слоев [3]. Дж. Лэбут показал, что нефтяные асфальтены дают порошковую рентгенограмму, характерную для аморфных веществ [4]. Ф. Нелленштейн первым заметил полосу, соответствующую величине межплоскостного расстояния 0,35 нм, и подобие этой характеристики у нефтяных асфальтенов и аморфных саж [5].

Для количественного выделения антраценовых углеводородов из смеси с фенантренами и другими соединениями предложены оптимальные условия аддуктообразования с малеиновым ангидридом. Методом ГЖХ исследован индивидуальный состав антрацена и С1-С3-антраценов, выделенныхпо прилагаеому способу из концентратов триароматических углеводородов нефтей, месторождений Ц. Оха, Катангли (о. Сахалин) и Дороховское (Урало-Поволжье). С помощью синтезированных индивидуальных соединений впервые в нефтях идентифицированы 2-этилантрацен, 1,3- и 2,3-диметилантрацены, а также рассчитаны индексы удержания для некоторых С2- и С3-замещенных антраценовых углеводородов для хроматографической фазы SE-54.