Представлены результаты структурно-группового анализа асфальтенов, смол и углеводородов жидких продуктов, полученных при термолизе витринитов разной степени метаморфизма. С увеличением степени преобразования витринитов молекулярная масса компонентов уменьшается: среди кольчатых соединений преобладают ароматические структуры, длина алкильных заместителей уменьшается. Молекулы асфальтенов состоят преимущественно из двублочных структур, смолы и масла же имеют в основном одноблочную организацию, во всех случаях алкильные заместители ароматических колец имеют длину С1-С4.

Серьезным препятствием получения дорожных битумов из высокопарафинистого сырья является присутствие парафина, что ставит задачу его удаления. Нам представляется более рациональным превращение парафина в более реакционно способные соединения, для чего необходимо найти условия, при которых н-алканы способны вступать в реакции в углеводородных средах. В работах [4, 5] описаны возможности повышения реакционной активности н-алканов в водно-кислотных средах в мягких условиях, показана селективность этих реакций. Данные исследования проведены с целью определения возможности активации н-алканов реагентами, работающими в водно-кисло ных растворах, в углеводородных средах. На примере товарных парафинов показано, что с помощью катализатора-активатора пепсульфата калия н-алканы парафинов изомеризуются, вступают в реакцию с серой, вступают в реакцию модификации с разрывом цепи и уменьшением молекулярной массы.

Описывается вискозиметр-криометр для получения температурной зависимости вязкости углеводородных жидкостей в области +50 - -50С. Устройство реализует вибрационный метода измерения вязкости. Используется двухконтурная холодильная машина с полупроводниковым и компрессионным источниками холода и датчик "Реокинетика". Измеритель температуры выполнен на специализированной микросхеме LM35. Работа в режиме непрерывного охлаждения дает возможность определить общий вид рассматриваемой зависимости. Точные значения вязкости при конкретной температуре можно получить, используя методику измерения стационарной вязкости. Разрешающая способность по каналу вязкости - 0,2 МПа -с, объем измерительной ячейки - 2см3.