В книге изложены основы теории хроматографии, критерии оценки качества разделения, описаны основные узлы хроматографических приборов, в первую очередь детектирующие системы, приведены данные об основных особенностях сорбционных сред, разделительных колонках, включая капиллярные, рекомендации по оптимизации режимов. Представлены данные по свойствам сорбентов, растворителей, сведения по калибровочным коэффициентам. Основное внимание уделено практическим рекомендациям по использованию газовой, жидкостной и тонкослойной хроматографии, по обработке результатов измерений, их метрологической характеристике. Книга предназначена для работников исследовательских и заводских лабораторий химического, нефтехимического, биологического и медицинского профиля, а также для преподавателей, аспирантов и студентов химико-технологических вузов.

Цель работы, представленной в настоящей монографии, - создание математических моделей для хроматографических методов анализа, которые позволяли бы проводить расчеты, детально отражающие или предвосхищающие натурные эксперименты. Такое математическое моделирование должно опираться на надежные теоретические подходы, оперирующие объективными характеристиками и параметрами, взятыми из фундаментальной теории, так и на хорошее знание практики рассматриваемых видов хроматографии. Поэтому наряду с изложением теоретических подходов и моделей в книге приводятся необходимые сведения о принципах, техническом устройстве и особенностях методов аналитической хроматографии. В монографии развиваются теоретические подходы к описанию хроматографических процессов, механизм селективности которых обусловлен вандерваальсовыми взаимодействиями. Рассмотрены общие вопросы теории высокоэффективной хроматографии и ее детально проработанные приложения для методов газовой и жидкостной хроматографии. Новизна материала во многом обусловлена применением теории обобщенных зарядов, а также некоторыми новыми подходами в области феноменологии процессов адсорбции и конкурентной сорбции. Вопросы, затронутые в работе, относятся к ключевым областям физической и аналитической химии. Книга предназначена для научных работников, занимающихся сорбционными процессами, адсорбцией, хроматографией, методами математического моделирования в химии. Методики расчетов могут быть полезны для научных и аналитических лабораторий, работающих в области экомониторинга, в фармацевтической, пищевой, нефтяной и газовой промышленност. Книга представляет интерес для студентов, аспирантов, сотрудников и преподавателей химических кафедр и лабораторий университетов.

В книге рассмотрены методы и варианты препаративной хроматографии, производительность и эффективность препараративных колонок, влияние на процесс разделения различных факторов: размеров колонки, величины пробы, скорости газа-носителя, температуры, природы и количества неподвижной фазы и др. Обобщен материал по подбору и обработке различных твердых сорбентов, жидких неподвижных фаз, используемых для препаративного разделения углеводородов С1-С5, приведены методики побработки сорбентов. Описаны отечественные и зарубежные препаративные хроматографические приборы. Основное внимание уделено изложению данных по выделению чистых углеводородов С1-С5 методами газо-адсорбционной и газо-жидкостной хроматогшрафии и хроматографии без газа-носителя. Приведены методические указания по испытанию чистоты углеводородов хроматографическим методом. Кнга может быть полезна широкому кругу инженерно-технических работников химической, нефтехимической и других отраслей промышленности, использующих в работе хроматографические методы очистки и анализа углеводородов. В книге 37 рисунков, 4 таблицы и 694 библиографические ссылки.

В сборнике публикуются результаты научно-исследовательских и опытных работ института, выполненных в основном в 1972-1974 гг. в области исследования состава, разработки технологии переработки и использования сланцевой смолы и ее групповых компонентов. Значительный объем составляют статьи по изучению состава и методов выделения сланцевых фенолов, в частности алкилрезорцинов, и их применению в качестве сырья при синтезе эпоксидных смол, тампонажных составов, модификаторов резины, светостабилизаторов и др. продуктов. Публикуется список литературы за 1972-1973 гг. по вопросам переработки и использования горючих сланцев.

Разработана методика определения следовых количеств нефтепродуктов в воде методом газовой хроматографии с водяным паром в качестве газа-носителя. Для подготовки проб использовали твердофазную микроэкстракцию. Предложен способ стабилизации и гомогенизации проб воды перед анализом, а также способ удаления полярных компонентов пробы. Оценены показатели прецизионности и правильности предложенной методики для водных растворов смеси дизельного топлива и масла с концентрациями, близкими к ПДК. Относительная погрешность измерения составляет не более ±25% в диапазоне концентраций нефтепродуктов 0.05-0.5 мг/л.