1 |
|
На примере реакции окисления циклогексана предложена численная модель кинетики окисления углеводородов в реакторе с барьерным разрядом. Результаты расчетов с использованием двухмерной модели барьерного разряда показали, что энергия электронов и другие характеристики разряда в чистом кислороде и в смеси кислорода с парами циклогексана отличаются незначительно, что позволило использовать для моделирования реакции окисления циклогексана упрощенную модель однородного разряда. Результаты расчетов показали хорошее согласие с экспериментальными данными.
|
2 |
|
Численное моделирование реакции окисления циклогексана в барьерном разряде / С. В. Кудряшов, А. Ю. Рядов, Г. С. Щеголева, А. И. Суслов; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2006. — . — С. 504-507.
На примере реакции окисления циклогексана предложена численная модель кинетики окисления углеводородов в реакторе с барьерным разрядом (БР). Результаты расчетов с использованием 2-мерной модели БР показали, что энергия электронов и другие характеристики разряда в чистом кислороде и в смеси кислорода с парами циклогексана отличаются незначительно, что позволило использовать для моделирования реакции окисления циклогексана упрощенную модель однородного разряда. Результаты расчетов показали хорошее согласие с экспериментальными данными.
|
3 |
|
С применением методов ИК-спектрометрии и хромато-масс-спектрометрии исследованы процессы биоокисления углеводородов нефти и определены наиболее значимые биоиндикаторы. характеризующие активность биодеструктивных процессов в условиях глубинных скважин Вахского месторождения.
|
4 |
|
|
5 |
|
|
6 |
|
В лабораторных условиях показана возможность биохимического окисления смеси отработанных масел (ОМ) ассоциацией углеводородокисляющих микроорганизмов (УОМ): Arthrobacter globiformis, Bacillus cereus, Pseudomonus stutzeri и Ps. putida. В режиме проточного культивирования при численности УОМ 20-45-10 КОЕ/мл эффективнсоть биодеструкции ОМ составляет 63,6-92,8% за 60 сут при исходных концентрациях ОМ от 30 до 60% мас. Показано, что УОМ в процессе окисления вырабатывают поверхностно-активные вещества, способствующие снижениию межфазного наятжения, диспергированию и более полному окслению углеводородв (УВ) масел. Биоокислению на 80-100% подвергаются насыщенные, циклические и ароматические УВ.
|
7 |
|
Биохимическое окисление газойля в модельной почвенной системе / Д. А. Филатов, Е. Б. Кривцов, Е. А. Ельчанинова, Л. К. Алтунина; Федеральное государственное бюджетное учреждение науки Институт химии нефти СО РАН (Томск), Томский политехнический университет (Томск), Институт природных ресурсов.
|
8 |
|
Биохимическое окисление полиароматических соединений углеводородокисляющими бактериями в жидкой среде / Д. А. Филатов, Е. А. Ельчанинова, В. С. Овсянникова, Л. К. Алтунина; Институт химии нефти СО РАН (Томск), Томский политехнический университет, Институт природных ресурсов // Нефтехимия / Российская академия наук (М.). — 2016. — Том56, N4 . — С. 425-430. — ISSN 0028-2421.
Показана возможность биохимического окисления смеси полиароматических углеводородов (ПАУ) в отсутствии других источников углерода и энергии ассоциацией углеводородокисляющих микроорганизмов (УОМ) видов Pseudomonas stutzeri, Pseudomonas putida, Bacillus cereus u Arthrobacter globiformis. Численность микроорганизмов в процессе культивирования увеличивалась от 0.25 * 10 в 4 степени до 11 * 10 в 8 степени КОЕ/мл среды, что сопровождалось увеличением их оксигеназной активности. Все идентифицированные ПАУ подвергались окислению; степень деструкции би-, три-, пента-, гексааренов и их метилзамещенных гомологов варьировала от 11.3 до 100 %.
|
9 |
|
Оценка современного состояния исследований и достижения в области каталитической переработки природного газа в ценные химические продукты / А. А. Степанов, Л. Л. Коробицына, Л. Н. Восмерикова // Катализ в промышленности. — 2021. — Т. 21, № 4 . — С. 197-217. — ISSN 1816-0387.
|
10 |
|
Приведены физико-химические исследования товарного и отработанного вакуумных масел марки ВМ-4. На модельной системе показана возможность биохимического окисления отработанного вакуумного масла углеводородокисляющими микроорганизмами. Численность микроорганизмов в процессе окисления углеводородов, входящих в состав отработанного масла, возрастает до десятков миллиардов клеток на миллилитр среды. Эффективность окисления углеводородв, входящих в состав масла, составляет 24-26% в зависимости от первоначальной концентрации.
|
11 |
|
Рассмотрено влияние металла-комплексообразователя в молекуле тетрафенилпорфина на его каталитическую активность в реакции окисления алкилароматических углеводородов молекулярным кислородом. Найдена зависимость каталитической активности металлопорфиринов (ТФП Сo, Cu, Zn, Mn, In) от их потенциалов окисления и распределения электронной плотности в молекуле. Показано влияние электронодонорного соединения имидазола на скорость реакции окисления.
|
12 |
|
Исследовано влияние высоковязкой нефти Ашальчинского месторождения на оксигеназную активность аборигенной почвенной микрофлоры. После периода адаптации (10 сут) общая численность гетеротрофных микроорганизмов возрастает от (0,6-0,7)*10-6 до (890-990)*10-6 КОЕ/г; при этом происходит снижение биоразнообразия и в 3-4 раза возрастает активность почвенных ферментов. За 180 сут. эксперимента общая утилизация нефти в среднем составила 85,0% от ее исходного количества. При этом все нефтяные фракции подверглись окислению: общая деструкция масел (алканы, изоалканы, нафтены, арены) сотавила в среднем 86,9%. Установлено, что биохимическая трансформация высокомолекулярных гетероорганических соединений (ВМГС) нефти протекает одновременно с минерализацией более легких фракций. Утилизация смол и асфальтенов в среднем составила 86,8 и 55,1%, соответственно. Доказано, что в процессе окисления ВМГС происходит уменьшение их молекулярной массы за счет деградации алкильных заместителей, а также за счет частичного разрушения ароматических и нафтеновых циклов.
|
13 |
|
Введение в нефтехимию / Пер. с нем. и ред. Б. В. Лосикова. — М.: Государственное научно-техническое издательство нефтяной и горно-топливной литературы, 1961. — 284, [3] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце глав. — 1.91.
|
14 |
|
Механизм окисления углеводородов в газовой фазе / В. Я. Штерн; Институт нефтехимического синтеза АН СССР. — М.: Издательство Академии наук СССР, 1960. — 493, [3] с.: ил. — Библиогр. в конце глав. — 30.40.
|
15 |
|
Окисление углеводородов на гетерогенных катализаторах / Л. Я. Марголис. — М.: Химия, 1977. — 326, [2] с.: ил., табл. — Предм. указ.: с. 323-327. — Библиогр.: с. 310-322. — 3.40.
|
16 |
|
Проблемы физико-органической химии / Акад. анук Укр ССР, Ин-т физико-орган. химии и углехимии. — Киев: Наукова Думка, 1978. — 122, [2] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст. — 1.30.
|
17 |
|
|
18 |
|
Парциальное окисление органических соединений / Институт химической физики АН СССР. — М.: Наука, 1985. — 189, [3] с.: ил., табл. — (Проблемы кинетики и катализа). — Библиогр. в конце ст. — 2.80.
|
19 |
|
Окислительная переработка каменноугольной смолы / Н. Д. Русьянова. — М.: Металлургия, 1975. — 198, [2] с.: ил. — Библиогр.: с. 188-196. — 1.06.
В книге рассмотрены процессы окислительной переработки основных компонентов каменноугольной смолы: нафталина, фенантрена, метилнафталинов, хинолина и др. Проводится сопоставление различных технологических процессов окисления воздухом и кислородом в паровой и жидкой фазах, перспективы применения других окислителей, озона надуксусной кислоты, приводятся сведения о механизме окисления. Книга рассчитана на инженерно-технических работников, работающих в области выделения и переработки ароматических соединений.
|
20 |
|
Окисление углеводородов в жидкой фазе: сб. статей / под ред. Н. М. Эмануэля; Институт химической физики АН СССР. — М.: Издательство Академии наук СССР, 1959. — 334, [2] с.: ил. — Библиогр. в конце ст.
|
21 |
|
Окислительные превращения метана / В. С. Арутюнов, О. В. Крылов; Рос. акад. наук, Ин-т хим. физики им. Н. Н. Семенова. — М.: Наука, 1998. — 361 с.: ил. — Библиогр. в конце глав. — ISBN 5-02-004481-4: 24.20.
|
22 |
|
Глубокое каталитическое окисление углеводородов / Институт химической физики АН СССР. — М.: Наука, 1981. — 199, [1] с.: ил., табл. — (Проблемы кинетики и катализа). — Библиогр. в конце ст. — 3.50.
|
23 |
|
Технология нефтехимического синтеза : учебник для химико-технол. специальностей вузов : 2-х ч. / Я. М. Паушкин, С. В. Адельсон, Т. П. Вишнякова.
: Углеводородное сырье и продукты его окисления. — М.: Химия, 1973. — 444, [4] с.: ил. — Библиогр. в конце глав. — 1.33.
|
24 |
|
Исследование окисления алкилароматических углеводородов в присутствии нанопорошков меди / Т. С. Скороходова, Н. С. Коботаева, Е. Е. Сироткина; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2003. — . — С. 449-451.
|
25 |
|
|
26 |
|
Цепные реакции окисления углеводородов в жидкой фазе / Н. М. Эмануэль, Е. Т. Денисов, З. К. Майзус. — М.: Наука, 1965. — [375] с. — Библиогр. в конце глав.
|
27 |
|
Активация и каталитические реакции углеводородов / А. Е. Шилов ; отв. ред. А. П. Пурмаль; Рос. акад. наук, Ин-т хим. физики им. Н. Н. Семенова. — М.: Наука, 1995. — 398, [1] с.: ил., табл. — Библиогр.: с. 356-395. — ISBN 5-02-001786-8.
Книга является первой в мировой литературе монографией, посвященной активации насыщенных, ароматических, а также олефиновых и ацетиленовых углеводородов, т. е. реакциям, протекающим с расщеплением связей C-H и С-С. Обсуждаются реакции окислительного присоединения метана и его гомологов к комплексам металлов, активация связи С-Н солями платины и окисление алканов комплексами высоковалентных металлов. Описываются реакции замещения атома водорода в ароматических, олефиновых и ацетиленовых углеводородах. Рассматривается окисление углеводородов, происходящее в живой клетке под действием ферментов, а также моделирование этих процессов с участием металлокомплексных катализаторов. Книга предназначена для специалистов в области катализа, органической, физической и металлоорганическое химии, биохимии, экологии, нефтехимического синтеза.
|
28 |
|
Биодеградация углеводородов нефти в почве с применением светокорректирующих полимерных пленок: дис. ... канд. биол. наук : 03.00.16 / Д. А. Филатов ; науч. рук. Л. И. Сваровская; Институт химии нефти СО РАН. — Томск, 2009. — 147 л. — На правах рукописи.
|
29 |
|
Фотометрический анализ. Методы определения органических соединений / И. М. Коренман ; под ред. А. К. Бабко. — 2-е изд., перераб. и доп. — М.: Химия, 1975. — 358, [2] с.: ил., табл. — Предм. указ.: с. 345-359. — Библиогр. в конце глав. — 1.86.
|
30 |
|
Всесоюзная конференция по жидкофазному окислению органических соединений.
:. — Баку, 1979. — 100, [1] с. — Библиогр. в конце ст.
|
31 |
|
Новые пути превращения насыщенных углеводородов: тез. докладов / Институт физико-органической химии и углехимии АН УкрССР (II Всесоюзного симпозиума по гомогенному катализу ; 24-26 мая 1988 г. ; Донецк). — Черноголовка, 1988. — 106, [2] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст.
|
32 |
|
Радиационное окисление органических веществ / М. Ф. Романцев, В. А. Ларин. — М.: Атомиздат, 1972. — 155, [5] с.: ил., табл. — Библиогр.: с. 148-156. — 0.96.
|
33 |
|
Окислительная конверсия природного газа / А. Л. Лапидус. — М.: КРАСАНД, 2011. — 636, [4] с.: ил. — Библиогр.: с. 611-636. — ISBN 978-5-396-00332-3: 345.20.
|
34 |
|
Определение продуктов жидкофазного окисления н-карбоновых кислот: дис. ... канд. хим. наук : 02.00.02 / Г. Г. Боркина ; науч. рук. А. Л. Перкель; Кузбасский государственный технический университет им. Т. Ф. Горбачева. — Кемерово, 2011. — 114 л. — На правах рукописи. — Библиогр.: с. 108-114.
|
35 |
|
Моделирование химической кинетики процесса окисления циклогексана в реакторе с барьерным разрядом / С. В. Кудряшов; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2000. — Т. 2, . — С. 276-280.
|
36 |
|
Синтез этилена окислительной переработкой природного газа / С. И. Галанов, О. И. Сидорова; Институт химии нефти СО РАН (Томск), Томский государственный университет (Томск) // Химия нефти и газа. — 2006. — . — С. 398-400.
В реакции окислительного каталитического превращения природного газа изучено влияние высших углеводородв С2-С3 и сероводорода на процесс синтеза этилена. Показано, что присутствие высших углеводородов увеличивает производительность по этилену. При осуществлении реакции димеризации метана и дегидрирования С2-С3 углеводородов наблюдается перегрев реактора со снижением селективности процесса. Предложен способ реализации конверсии природного газа в этилен.
|
37 |
|
Роль среды в радикально-цепных реакциях окисления органических соединений / Н. М. Эмануэль, Г. Е. Заиков, З. К. Майзус; Институт химической физики АН СССР. — М.: Наука, 1973. — 278, [2] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце глав. — 1.84.
|
38 |
|
Парциальное окисление этиленгликоля на оксидных катализаторах / Л. Ю. Копейкина [и др.]; Институт химии нефти СО РАН (Томск), Томский государственный университет (Томск) // Химия нефти и газа. — 2000. — Т. 2, . — С. 286-289.
|
39 |
|
Исследование каталитического окисления изопропилбензола в присутствии тетрафенилпорфинов металлов / Т. С. Скороходова, Н. С. Коботаева, Е. В. Микубаева, Е. Е. Сироткина; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2006. — . — С. 494-496.
Изучено окисление изопропилбензола в присутствии тетрафенилпорфинов Co, Cu, Zn, Al, In. Показано, что каталитическая активность тетрафенилпорфинов металлов зависит от металла-комплексообразователя в молекуле тетрафенилпорфина.
|
40 |
|
Применение светокорректирующих пленок для стимуляции процессов биодеструкции нефти в жидкой среде / Д. А. Филатов, Л. И. Сваровская, Л. К. Алтунина; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2009. — . — С. 831-835.
В лабораторных условиях исследовано влияние света, моделирующего солнечный спект, трансформированного светокорректирующей пленкой, на ферментативную окислительную активность микроорганизмов в жидкой среде, загрязненной нефтью в концентрации 2%. В условиях применения светокорректирующей пленки, как укрывного материала, возрастает численность микроорганизмов, повышается их ферментативная активность. При этом каталазная и дегидрогеназная активность увеличивается в 2-2,5 раза, динамика накопления альдегидов возрастает в 2,5 раза. По данным ГЖМ-, ЯМР- и ИК-спектрометрии процессы биохимического окисления углеводородов нефти протекают в 2-3 раза быстрее, по сравнению с контрольным вариантом.
|
41 |
|
|
42 |
|
Химия углеводородов нефти.
:. — Л.: Государственное научно-техническое издательство нефтяной и горно-топливной литературы, 1958. — 390, [1] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце глав.
|
43 |
|
Химия нефти и газа: учеб. пособие для химико-технологических специальностей вузов / [А. И. Богомолов, А. А. Гайле, В. В. Громова и др.]; под ред. В. А. Проскурякова, А. Е. Драбкина. — Л.: Химия, 1981. — 358, [2] с. — Библиогр. в конце глав. — 1.10.
|
44 |
|
|
45 |
|
|
46 |
|
Создан композиционный материал на основе нановолокнистого оксигидроксида алюминия, активированного наночастицами металлов (Ag, Co, Fe, Cu). Изучены его каталитические свойства в реакции окисления изопропилбензола. Показано, что оксогидроксид алюминия можно использовать в качестве носителя при создании композиционных материалов. Процесс окисления изопропилбензола в присутствии активированного оксогидроксида алюминия проходит селективно с образованием преимущественно гидропероксида изопропилбензола.
|
47 |
|
Исследование окисления алкилароматических углеводородов в присутствии нанопорошков Co, Cu, Fe и Ni / Т. С. Скороходова, Н. С. Коботаева, Е. Е. Сироткина; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2006. — . — С. 497-498.
Исследовано окисление изопропилбензола в присутствии нанопорошков Co, Cu, Fe и Ni, полученных методом электровзрыва проводника. Показано, что скорость окисления и состав образующихся продуктов зависят от природы нанопорошка и энергии адсорбции кислорода на металле.
|
48 |
|
Превращения углеводородов и сернистых соединений дизельной фракции в процессах окислительного обессеривания / Е. Б. Кривцов, А. К. Головко; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2009. — . — С. 592-595.
Проведено сравнение эффективности двухстадийного процесса обессеривания - комбинации окисления различными окислителями (озон, пероксиды) с обычным процессом гидроочистки. Изучено влияние количества окислителя и условий проведения процесса степень окисления сернистых соединений. Проанализированы изменения группового состава насыщенных и ароматических углеводородов, сернистых соединений насыщенного и ароматического характера, происходящие при окислении образца и последующей адсорбционной очистке полученных продуктов.
|
49 |
|
Использование оксигидроксида железа в качестве катализатора окисления углеводородов нефти / Н. С. Коботаева [и др.]; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия нефти и газа. — 2009. — . — С. 812-815.
Найдено применение отходам обезжелезивания подземных вод - оксигидроксиду железа в качестве катализатора процесса окисления углеводородов нефти. Показано, что прокаливание оксигидроксида железа позволяет увеличить скорость окисления изопропилбензола в присутствии оксигироксида железа. Лучшие результаты получены для образцов оксигидроксида железа, прокаленного при 250С. Обнаружено, что активность катализатора в процессе окисления со временем уменьшается. Попытка регенерации катализатора повторным прокаливанием не принесла успеха.
|
50 |
|
|