В монографии обобщены данные о строении основных химических классов соединений молибдена и других переходных металлов. Рассмотрены особенности стереохимии комплексов с кратными связями металл-лиганд и металл-металл. Монография рассчитана на широкий круг химиков, работающих в области синтеза координационных соединений переходных металлов, металлорганических соединений; физико-химиков, изучающих связь свойств комплексных соединений с их строением; теоретиков, занимающихся разработкой проблем химического взаимодействия в комплексных соединениях; а также на преподавателей, аспирантов и студентов вузов.

Книга посвящена теории химической связи, написана одним из крупнейших специалистов по квантовой химии отличается четким и ясным изложением материала. Она не перегружена математическим аппаратом, но вместе с тем изложение ведется на высоком научном уровне и без упрощения электронной теории строения молекул. Излагаются основы квантовой механики и теории электронной оболочки атома. Рассматривается электронное строение двухатомных и многоатомных молекул. Специальные главы посвящены сопряженным системам, комплексным соединениям, связям в металлических и неметаллических твердых телах, водородной связи и некоторым другим видам химических связей. Книга представляет большой интерес для физико-химиков, органиков, физиков.

Учебное пособие представляет собой систематический курс энзимологии на уровне химических функций отдельных ферментов. В основу рассмотрения свойств ферментов положены данные о химическом составе их активных уентров и пространственном строении белковых глобул. При рассмотрении механизмов ферментативных реакций, которым в книге уделено основное внимание, использованы имеющиеся физико-химические теории каталитической активности. Приводится также биохимическая классификация ферментов, описание строения изученных ферментов, указывается на связь ферментативной активности со структурой белка, излагаются свойства кофакторов и специализированных субстратов. В книге рассматривается большой экспериментальный материал энзимологии с единой точки зрения на ферментативные реакции как на кислотно-основные процессы, осуществляемые по механизму цепей перераспределения связей (ЦПС). Авторы развивают взгляды, в которых существенную роль играет "щелевой эффект", изученный ими и объясняющий ряд характерных особенностей действия биокатализаторов.

Приведены результаты структурных расшифровок координационных соединений кобальта, меди, кадмия и других металлов с неорганическими и органическими лигандами. Рассматривается кристаллохимия некоторых слоистых кристаллов с органическими молекулами. соединений меди с дикарбоновыми кислотами и аминокислотами. Обсуждается строение ряда соединений диоксиминов с двухвалентными металлами. на примере диоксиминов кобальта (III) анализируется структурный аспект транс-влияния и октаэдрических комплексах. В сборник включен обзор по стереохимии и кристаллохимии координационных соединений переходных металлов с кратными связями металл-металл. Книг рассчитана на химиков, физиков и кристаллохимиков, занимающихся изучением кристаллического и электронного строения, свойств и синтезом координационных и органических соединений, а также на студентов и аспирантов, специализирующихся по структурной кристаллографии.

Изучено окисление изопропилбензола в присутствии тетрафенилпорфинов Co, Cu, Zn, Al, In. Показано, что каталитическая активность тетрафенилпорфинов металлов зависит от металла-комплексообразователя в молекуле тетрафенилпорфина.

На основе учения о строении атома, химической связи и строения молекул рассмотрен теоретический материал курса. Химия отдельных элементов дана в связи с их положением в периодической системе Д. И. Менделеева. В третьем издании (2-е изд. вышло в 1976 г.) помещены новые главы ("Комплексные соединения" и "Охрана окружающей среды") и параграфы ("Оболочечная модель ядра атома и устойчивость изотопов", "Производство минеральных удобрений", "Химические источники тока" и ряд других). Заново написан параграф "Электролиз", дополнены многие разделы книги. Отражено значение химии для понимания научной картины мира и формирование диалектико-материалистического мировоззрения. Предназначено для учащихся химических и химико-технологических техникумов. Полезно также учащимся средних школ.

В книге рассмотрены последние достижения в области синтеза и разделения изомеров ряда пиридина. Описаны методы получения индивидуальных пиридиновых оснований и применения их в качестве полупродуктов для синтеза полимеров со специальными свойствами, лекарственных препаратов, витаминов, ингибиторов коррозии, селективных экстрагентов, индикаторов, химических реактивов и др. Книга рассчитана на научных и инженерно-технических работников химической, коксохимической и химико-фармацевтической промышленности, а также может быть использована студентами и аспирантами химико-технологических вузов, специализирующихся в области синтеза или переработки гетероциклических соединений.

В монографии рассмотрены вопросы применения методов квантовой химии при исследовании связи спектрально-люминесцентных свойств сложных органических молекул с их строением.Включены основные сведения по теории строения и методам расчетов электронной структуры и спектров многоатомных молекул, спектроскопии и люминесценции. Значительное внимание уделено процессам безызлучательной конверсии энергии электронного возбуждения в молекулах, находящихся как в конденсированной, так и газовой фазах. Приводятся результаты квантово-химического исследования фотоники ароматических конденсированных углеводородов, полифенилов, оксазолов и бензоксазолов.Для научных сотрудников, аспирантов и студентов, специализирующихся по люминесценции, спектроскопии и квантовой химии.

Использован классический хроматографический метод для расчета теплот сорбции орто- параспиновых изомеров воды на активированном угле СКТ с помощью неселективного хроматографического детектора по теплопроводности. На основе экспериментов и расчетов получены следующие значения теплот сорбции: Qорто=-38.9 кДж/моль, Qпара=-46.8 кДж/моль. По литературным данным установлено, что оценочные значения теплот сорбции воды как единого вещества лежат в диапазоне 40-45 кДЖ/моль.