1 |
|
Предложена схема двухступенчатой жидкостной хроматографии для выделения и концентрирования биароматических углеводородов из сырой нефти на Al2O3 и в тонком слое на силикагеле, позволяющая получить концентрат с содержанием основных компонентов не менее 95-97 %. Показана эффективность разделения концентрата методом высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ) на обращенно-фазовом сорбенте для получения фракций алкилнафталинов, бифенилов, бифенилалканов, нафтенонафталинов. Приведен состав ВЭЖХ-фракций, определенный методом газо-жидкостной хроматографии, масс- и хромато-масс-спектрометрии.
|
2 |
|
|
3 |
|
|
4 |
|
На примере модельных смесей и нефтяных триароматических углеводородов подобраны оптимальные условия проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии на различных сорбентах. Показана возможность отделения триароматических углеводородов от тиофеновых, три- и тетрациклических соединений на силикагеле с приватой NH2-группой. Показана эффективность применения фазы ODS-CH для разделения гомологов алкилфенантренов.
|
5 |
|
Выделение нефтяных кислот сочетанием градиентно-вытеснительной хроматографии и химической модификации: научное издание / Ю. В. Савиных, И. В. Прозорова, Н. А. Бессараб, Г. А. Томсон, Л. Д. Стахина; Институт химии нефти СО РАН // Нефтехимия / Российская Академия наук. — 1997. — Том37, N4 . — С. 360-365. — ISSN 0028-2421.
Разработана методика выделения кислот из нефтей по двухступенчатой схеме. Первоначально методом градиентно-вытеснитильной хроматографии выделяется наиболее полярная фракция кислых смол и обрабатывается диазометаном. Далее проводится повторное хроматографирование этого образца с выделением фракции сложных эфиров кислот. Методика позволяет извлекать кислоты из малых количеств образца. Состав кислот, выделенных предложенным методом, незначительно отличается от состава кислот, полученных хроматографией на силикогеле, модифицированном силикатом калия.
|
6 |
|
|
7 |
|
100 лет хроматографии: [сб. ст.] / Рос. акад. наук, Ин-т физ. химии, Науч. совет по адсорбции и хроматографии, Науч. совет по аналит. химии; [отв. ред. Б. А. Руденко]. — М.: Наука, 2003. — 738, [1][1]л. портр. с.: ил. — Библиогр. в конце ст. — ISBN 5-02-006394-0: 387.50.
|
8 |
|
Газовая хроматография как метод исследования нефти / М. С. Вигдергауз. — М.: Наука, 1973. — 255, [1] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце глав. — 1.08.
|
9 |
|
Жидкостная хроматография нефтепродуктов / В. И. Соколова, М. А. Колбин. — М.: Химия, 1984. — 138, [6] с. — 1.60.
|
10 |
|
Азербайджанские нефти новых месторождений и их гетероатомные соединения [Текст] / Ф. И. Самедова, Б. А. Гусейнова; Институт нефтехимических процессов им. Ю. Г. Мамедалиева. — . — 324 с.
|
11 |
|
Инструментальные методы исследования нефти / Акад. наук СССР, Сиб. отд-ние, Ин-т химии нефти; отв. ред. Г. В. Иванов. — Новосибирск: Наука, 1987. — 132, [4] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст. — 1.50.
В сборник включены статьи, посвященные методическим вопросам исследования химического состава нефтей и их компонентов различными инструментальными методами. Подробно рассмотрены новые и усовершенствованные методики исследования компонентов нефтей с помощью масс-спектрометрии, ЯМР-, ИК- и люминесцентной спектроскопии, нейтронно-активационного, атомно-адсорбционного и рентген-эмиссионного анализов. Обсуждаются возможности применения математической статистики при исследовании сложных смесей органических соединений. Описаны разработанные методики определения микроэлементов и гетероатомов. Книга рассчитана на специалистов, работающих в области исследования природных смесей, а также химии и переработки нефти.
|
12 |
|
Выделение сероорганических соединений нефти сочетанием методов комплексообразования и жидкостной адсорбционной хроматографии: автореферат дис. ... канд. хим. наук : 02.00.13 / Л. Н. Бауэр ; науч. рук.: А. Н. Плюснин, Р. С. Мин, офиц. оппоненты: В. П. Лопатинский, Л. П. Госсен; Институт химии нефти СО РАН. — Томск, 1996. — 20 с. — На правах рукописи.
|
13 |
|
Analytical advances for hydrocarbon research / ed. by C. S. Hsu. — New York; Boston; Dordrecht: Kluwer, 2003. — XXII,463 p.: ill.; 24 cm. — (Modern analytical chemistry). — Bibliogr. at the end of the chapters. — ISBN 0-306-47476-X.
|
14 |
|
Молодые ученые - нефтяной науке Башкортостана: сборник / [редкол.: Б. А. Андресон (отв. ред.) и др.]. — Уфа: Башнипинефть, 2003. — 174, [2] с.: ил. — (Сборник научных трудов / ООО "ИК Башнипинефть"). — Библиогр. в конце ст. — ISBN 5-87439-071-5: 70.50.
|
15 |
|
|
16 |
|
|
17 |
|
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии исследованы особенности экстракции сернистых и ароматических соединений из нефтяного сырья.
|
18 |
|
Предложена методика выделения и разделения ванадилпорфиринов из различных нефтей и горючих сланцев на основании сочетания различных приемов жидкостной хроматографии.
|
19 |
|
Представлены результаты газо-жидкостного-хромато-масс-спектрометрического анализа углеводородов, выделенных из жидких продуктов термолиза витринитов различной степени метаморфизма. Алканы представлены набором соединений с числом атомов С11 до С35. Среди соединений нафталинового ряда в продуктах термолиза возрастает доля алкилзамещенных (С1-С4) нафталинов, особенно С2-С3 гомологов. Триароматические соединения преимущественно представлены С1-С2 - производными фенантрена.
|
20 |
|
Углеводороды нефти и их анализ методом газовой хроматографии = Petroleum hydrocarbons and their analysis by gas chromatography: [учебное пособие для вузов по направлению подготовки магистров 131000 "Нефтегазовое дело"] / Г. Н. Гордадзе, М. В. Гируц, В. Н. Кошелев ; рец.: А. Л. Максимов, С. С. Злотский; Российский государственный университет нефти и газа им. И. М. Губкина (М.). — М.: МАКС Пресс, 2010. — 234, [1] с.: ил.; 29 см. — На авантит.: к 80-летию РГУ нефти и газа им. И. М. Губкина. — Библиогр.: с. 231-235. — ISBN 978-5-317-03337-8: 1202.00.
Изложены основы аналитической капиллярной газожидкостной хроматографии применительно к исследованию состава нефтей и конденсатов. Рассмотрены современные данные о составе и строении углеводородов и сульфидов нефти, приведены методики их капиллярного газожидкостного хроматографического анализа. Особое внимание уделено углеводородам-биометкам - соединениям, сохранившим основные черты строения исходных биоорганических молекул, - алканам нормального и изопреноидного строения, стеранам и терпанам, ароматическим углеводородам. Представлены примеры хроматограмм различных типов нефтей, встречающихся в природе. В приложении приведены таблицы относительных времен удерживания и индексы удерживания низко- и высокомолекулярных углеодородов и сульфидов нефти. Учебное пособие будет полезно для студентов, изучающих дисциплины: "Химия нефти и газа", "Физико-химические методы исследования углеводородного сырья", "Геохимические исследования при поисках и разведке нефти и газа", аспирантов и преподавателей, а также специалистов - нефтяников, химиков и нефтехимиков, экологов, геохимиков.
|
21 |
|
Состав и свойства гетероатомных соединений нефтей Западной Сибири [Текст] : сб. науч. тр. / Академия наук СССР, Сиб. отд-ние, Том. филиал; [редкол.: Г. Ф. Большаков (гл. ред.), А. Н. Плюснин (отв. ред.)]. — . — 193 [3] с.
|
22 |
|
Асфальтены, выделенные из Усинской нефти, методом дробного осаждения разделены на отдельные фракции. Проведен термолиз исходных асфальтенов и их фракций. По данным исследования элементного и группового состава продуктов термолиза и определения молекулярных масс рассчитано сдержание сульфидной, тиациклановой и ароматической типов серы в молекулах исходных асфальтенов и их фракций. Показано, что количество алкилсульфидного функционального типа серы зависит от ММ асфальтенов и влияет на выход продуктов термолиза.
|
23 |
|
Разработана методика определения следовых количеств нефтепродуктов в воде методом газовой хроматографии с водяным паром в качестве газа-носителя. Для подготовки проб использовали твердофазную микроэкстракцию. Предложен способ стабилизации и гомогенизации проб воды перед анализом, а также способ удаления полярных компонентов пробы. Оценены показатели прецизионности и правильности предложенной методики для водных растворов смеси дизельного топлива и масла с концентрациями, близкими к ПДК. Относительная погрешность измерения составляет не более ±25% в диапазоне концентраций нефтепродуктов 0.05-0.5 мг/л.
|
24 |
|
Кислородсодержащие соединения нефтей: (обзор) / В. С. Аксенов, Т. А. Сагаченко, В. Ф. Камьянов; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Нефтехимия. — 1983. — Том23, N1 . — С. 3-19.
|
25 |
|
Предложен лабораторный хроматограф для анализа следовых количеств нефтепродуктов в воде, использующий водяной пар в качестве газа носителя. Приведена оригинальная конструкция концентратора для пробоподготовки на основе твердофазной микроэкстракции. Проведены измерения для модельного раствора бензола, толуола, этилбензола, о-ксилола в воде в диапазоне концентраций 3...100 мкг/дм3. Измерена растворимость в воде бензина АИ-92 и дизельного топлива. Показано, что растворимость дизельного топлива в воде при комнатной температуре не превышает 12.9 ± 0.7 мг/дм3. Измерена растворимость декана в воде, которая составляет 0.18 ± 0.01 мг/дм3.
|
26 |
|
Современные методы исследования нефтей: (справочно-методическое пособие) / [Н. Н. Абрютина, В. В. Абушаева, О. А. Арефьев и др.] ; под ред. А. И. Богомолова и др.; Всесоюз. нефтяной науч.-исслед. геологоразведоч. ин-т. — Л.: Недра, 1984. — 430, [2] с.: ил. — Библиогр.: с. 423-427. — 2.20.
|
27 |
|
|
28 |
|
|
29 |
|
Исследовано влияние ультразвуковой обработки на структурно-механические свойства растворов полиакриламида, полигексена, полиэтилена и нефтяного парафина. Предложены схемы деструкции полигексена и полиэтилена по радикальному механизму. Установлено, что акустическое воздействие на раствор нефтяного парафина в декане не влияет на характер молекулярно-массового распределения н-алканов, но повышает температуру фазовых переходов и изменяет форму кристаллитов.
|
30 |
|
|
31 |
|
|
32 |
|
Состав и свойства нефтяных осадков: научное издание / Е. В. Бешагина, Н. В. Юдина, И. В. Прозорова, Ю. В. Савиных; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Химия в интересах устойчивого развития. — 2007. — 15, 6 . — С. 653-658.
Исследован состав и реологические свойства выделенных из высокопарафинистых нефтей асфальтосмолопарафинистых отложений при изменении градиента температур нефти и адсорбирующей поверхности. Показано влияние состава нефти и температуры на количество, состав и реологические свойства неятяных осадков.
|
33 |
|
В работе представлены результаты исследования реакции деструкции н-алканов в нефтяных остатках при 220 °С в присутствии в качестве катализатора уксуснокислого марганца м в качестве инициатора - окислителя - персульфата калия. Показана возможность использования этого процесса для депарафинизации нефтей и их остаточных фракций. После отгона легкокипящих фракций получается остаток с содержанием твердых парафинов в 2 раза ниже, чем в исходном сырье.
|
34 |
|
|
35 |
|
|
36 |
|
Концентрирование нефтяных органических кислот и кетонов двухступенчатой хроматографией с использованием модифицированного сорбента: научное издание / Е. Б. Стрельникова, Л. Д. Стахина, Т. В. Петренко; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Журнал аналитической химии. — 2009. — Т. 64, № 1 . — С. 12-17. — ISSN 0044-4502.
Разработана методика концентрирования органических кислот и кетонов, присутствующих в нефтях Западной Сибири, нефтепродуктах и углеводородных средах. Методика основана на двухступенчатой хроматографии в системе, состоящей из предколонки с силикагелем, модифицированным 10%-ным силикатом калия, и основной колонки, наполненной необработанным силикагелем. Элюировали растворителями возрастающей полярности. Эффективность выделения проверена на стандартных соединениях.
|
37 |
|
Практическое руководство по хроматографии: учеб. пособие для хим. и химико-технол. специальностей вузов / Б. В. Айвазов. — М.: Высшая школа, 1968. — 279, [1] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце глав. — 0.74.
|
38 |
|
Статистический анализ региональной изменчивости химического состава нефтей Евразии / Ю. М. Полищук; Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Нефтехимия. — 2001. — Т. 41, № 4 . — С. 271-276.
Проведены исследования региональной изменчивости содержания серы, смол, парафинов и фракций в нефтях с применением методов статистического и кластерного анализов. Использована информация из базы данных по химии нефти, которая в настоящее время включает более 8000 элементов нефтяной физико-химической и геологической информации по всем основным нефтеносным бассейнам Евразии. Выявлены меридианальные и широтные зависимости содержания перечисленных показателей состава нефти. Исследована региональная изменчивость свойств нефтей по совокупности показателей: содержания серы и смол, содержания серы и асфальтенов, содержания серы, смол и асфальтенов. Результаты исследований представлены на компьютерной карте Евразии.
|
39 |
|
О возможности модификации H-алканов тяжелых остатков парафинистых нефтей / Б. Хулан, Ю. В. Гриняев, А. В. Панин; Институт физики прочности и материаловедения СО РАН (Томск) // Нефтепереработка и нефтехимия. — 2007. — № 1, . — С. 23-26.
|
40 |
|
С помощью масс-спектрометрии детально изучены групповой состав и молекулярно-массовые распределения углеводородов различных структурных типов в типичных нефтях из отложений верхнего и среднего миоцена на месторождениях Сахалина. Газохроматографически установлен индивидуальный состав алифатических и некоторых низших алкилароматических углеводородов в этих нефтях. Прослежены основные тенденции изменения углеводородного состава изученных миоценовых нефтей с глубиной, показана важная роль термодинамических факторов в формировании состава содержащихся в них аренов.
|
41 |
|
|
42 |
|
|
43 |
|
|
44 |
|
|
45 |
|
Изучен процесс крекинга тяжеловй нефти в отсутствии и присутствии цеолитов структурног типа - ZSM-5, морденит, y,b - в активной водородной форме. Процесс проводили при температуре 450 оС, давлении 0,5...0,7 МПа и продолжительности реакции 60 и 120 мин. Установлено, что наибольший выход дистиллятных фракций, выкипающих до 350 оС, наблюдается при крекинге нефти с добавкой 7 % цеолита HY в течении 60 мин. Получены и обсуждены данные элементного, группового и вещественного состава продуктов термического и каталитического крекинга тяжелой нефти.
|
46 |
|
|
47 |
|
|
48 |
|
|
49 |
|
|
50 |
|
|