Книга является первой в мировой литературе монографией, посвященной активации насыщенных, ароматических, а также олефиновых и ацетиленовых углеводородов, т. е. реакциям, протекающим с расщеплением связей C-H и С-С. Обсуждаются реакции окислительного присоединения метана и его гомологов к комплексам металлов, активация связи С-Н солями платины и окисление алканов комплексами высоковалентных металлов. Описываются реакции замещения атома водорода в ароматических, олефиновых и ацетиленовых углеводородах. Рассматривается окисление углеводородов, происходящее в живой клетке под действием ферментов, а также моделирование этих процессов с участием металлокомплексных катализаторов. Книга предназначена для специалистов в области катализа, органической, физической и металлоорганическое химии, биохимии, экологии, нефтехимического синтеза.

Книга относится к числу лучших современных монографий учебного характера по органической химии. Она привлекает внимание химиков-органиков и прежде всего преподавателей органической химии тем, что в ней ярким и образным языком на самом современном уровне изложены основные положения классической химии, а также новейшие проблемы биоорганической химии. Содержится много остроумных примеров, задач и упражнений, необходимых для творческого усвоения курса. В русском переводе книга издается в двух томах. В томе 1 рассматриваются алмазы, алкены, алкины, спирты, эфиры, диены, стереохимия кольцевых систем, реакции нуклеофильного замещения и элиминирования, электротроциклические реакции и реакции циклоприсоединения, реакции электрофильного замещения в ароматическом ряду, вопросы ароматичности. Предназначена для преподавателей, студентов и аспирантов химических и биологических факультетов университетов, химико-технологических вузов, медико-биологических специальностей медицинских вузов.

В фундаментальном научном издании, написанном всемирно известными учеными, последовательно развивается на основе метода де Донде подход к химической реакции как термодинамически необратимому процессу. Изложение принципов классической термодинамики, сделанное мастерски просто и понятно, расширено на реальные системы. Рассмотрены теории термодинамической устойчивости, теоремы модерации, молекулярная теория растворов, безразличные состояния, что выгодно отличает эту книгу от других углубленных руководств. Хотя 1-е русское издание вышло давно (1966 г.), эта книга до сих пор остается одной из лучших по термодинамике и ее можно рекомендовать студентам и аспирантам для первоначального ознакомления с предметом. Для студентов и аспирантов университетов и других вузов, преподавателей, научных работников.

В фундаментальном научном издании, написанном всемирно известными учеными, последовательно развивается на основе метода де Донде подход к химической реакции как термодинамически необратимому процессу. Изложение принципов классической термодинамики, сделанное мастерски просто и понятно, расширено на реальные системы. Рассмотрены теории термодинамической устойчивости, теоремы модерации, молекулярная теория растворов, безразличные состояния, что выгодно отличает эту книгу от других углубленных руководств. Хотя 1-е русское издание вышло дано (1966 г.), эта книга до сих пор остается одной из лучших по термодинамике и ее можно рекомендовать студентам и аспирантам для первоначального ознакомления с предметом. Для студентов и аспирантов университетов и других вузов, преподавателей, научных работников.

На примере превращения метана, пропана и н-бутана в газообразные и жидкие продукты предложен новый подход к проведению неокислительной конверсии газообразных углеводородов в барьерном разряде. Основными газообразными продуктами являются водород и алканы С2-С4. Жидкие продукты реакции представлены алканами С5-С10+ преимущественно изомерного строения.

Изучены кинетика кислотного гидролиза и термодинамика изомеризации трео- и эритродиастереомеров 9-(1-метокси-2-гидроксипропил)карбазола. Показано, что гидролиз протекает по механизму А1 с образованием в лимитирующей стадии b-гидроксикарбений-иммониевого иона. По гидролитической активности трео- и эритро-диастереомеры различаются незначительно. В основном состоянии трео-диасттереомер термодинамически более устойчив, чем эритро-диастереомер, вероятно, из-за образования внутримолекулярной водородной связи ОН...ОСН3 в наиболее заселенной конформации трео-диастереомеров 9-(1-метокси-2-гидроксипропил)карбазола методом молекулярной механики.

Методом гидротермальной кристаллизации щелочных алюмокремнегелей получены элементоалюмосиликаты, содержащие в своей структуре Fe, Ga, Zr или In. Исследована каталитическая активность синтезированных образцов в процессе ароматизации низших алканов С3-С4 и показано, что исходное газообразное сырье на всех катализаторах превращается практически полностью, а наибольшее количество ароматических углеводородов образуется на Zr- и Ga-алюмосиликатах.