Книга является первой в мировой литературе монографией, посвященной активации насыщенных, ароматических, а также олефиновых и ацетиленовых углеводородов, т. е. реакциям, протекающим с расщеплением связей C-H и С-С. Обсуждаются реакции окислительного присоединения метана и его гомологов к комплексам металлов, активация связи С-Н солями платины и окисление алканов комплексами высоковалентных металлов. Описываются реакции замещения атома водорода в ароматических, олефиновых и ацетиленовых углеводородах. Рассматривается окисление углеводородов, происходящее в живой клетке под действием ферментов, а также моделирование этих процессов с участием металлокомплексных катализаторов. Книга предназначена для специалистов в области катализа, органической, физической и металлоорганическое химии, биохимии, экологии, нефтехимического синтеза.

В книге впервые в мировой литературе рассматривается весь комплекс вопросов, связанных с применением в химии и химической технологии метода импульсного сжатия газов. Изложены теория метода, области его применения в химии и технологии, описана аппаратура для эспериментальных работ и промышленного применения. Подробно изложены основы использования метода для изучения кинетики газофазных реакций, методы расчета кинетических параметров, рассмотрена кинетика ряда реакций органических и неорганических веществ, показаны перспективы использования импульсного сжатия в тегерогенно-каталитических процессах. Рассмотрен целый ряд реакций, осуществленных при импульсном сжатии газов, проанализированы особенности технологических схем химических производств, основанных на применении новой аппаратуры, и принцип управления и оптимизации таких производств. Книга рассчитана на широкий круг специалистов в области химической кинетики, катализа, химической технологии газофазных процессов.

На основании полученных экспериментальных данных по окислению газообразных олефинов и гексена-1 в плазме БР и данных теоретических расчетов обоснована возможность протекания реакции окисления по двум направлениям: 1) взаимодействие атомарного кислорода с двойной связью олефина, протекающее по нецепному механизму; 2) образование алкенильного радикала как в результате диссоциации пропилена под действием электронного удара, так и путем взаимодействия колебательно-возбужденной молекулы олефина с кислородом и его последующее участие в радикально-цепных реакциях окисления.