В сборнике рассмотрены вопросы получения синтетического жидкого, газообразного и твердого топлива из углей. Приведены результаты исследований по кинетике гидрогенизации бурого угля, гидроочистке продуктов ожижения углей, газификации углей, получению водорода, а также переработке продуктов гидрогенизации углей.

В настоящей работе исследованы жидкие продукты, полученные при термолизе различных типов непреобразованного керогена неогеновых озерных осадочных пород (Валево-Мионица бассейн, Сербия). Целью работы являлось - установление генерационного потенциала керогена ОВ пород, исследование влияния Pt4+ и Ru3+ ионов, добавленных в форме неорганических солей, на выход и углеводородный состав жидких продуктов термолиза. В связи с этим в настоящей работе проведен термолиз представительных образцов осадочных пород А и Б, предварительно дебитуминизированных в различных условиях. Порода А содержит значительное количество непреобразованного органического вещества, состоящего преимущественно из керогена I / II типов и сформированного в сильно восстановительной обстановке осадконакопления с высокой соленостью. В образце Б содержится меньшее количество непреобразованного ОВ по сравнению с образцом А. ОВ образца Б представлено керогенами II / III типов и сформировано преимущественно в восстановительной обстановке. Количество жидких продуктов и концентрация углеводородов, полученных при термолизе дебитуминизированного образца А, типичные нефтяные распределения биомаркеров и алкиларенов в продуктах термолиза подтвердили высокий генерационный потенциал ОВ этой породы. Во всех проведенных экспериментах по термолизу дебитуминизированного образца Б выход жидких продуктов и углеводородов низкий. Согласно типу керогена при термолизе этой породы образуется значительное количество газов, Pt4+ и Ru3+ ионы в форме простых неорганических солей способствуют увеличению выхода жидких (кероген типа I / II) и газообразных продуктов (кероген типа II / III).

В условиях гидротермального синтеза получены галлоалюмосиликаты с силикатным модулем от 30 до 80, содержащие различное количество оксида галлия ([Ga2O3]=1,2 и 2,2 %(мас.)). Изучена активность и селективность синтезированных катализаторов в процессе превращения природного газа в ароматические углеводороды.

Методом адиабатической термометрии исследована кинетика процесса олигомеризации С9 под действием трихлор(2-хлорпропокси)титана. Определены значения наблюдаемых констант олигомеризации фракции С9 и тепловыделение в системе. Проведен анализ свойств покрытий на основе полученных олигомеров.