81 |
|
Проведен термолиз сырой нефти при температуре 350оС в течение 1 ч без и в присутствии алюмосиликатов в изотермическом режиме. Проанализирован состав газообразных и жидких продуктов термолиза. По сравнению с исходной нефтью при термическом и термокаталитическом воздейстивии в жидких продуктах реакции снижается количество смол и асфальтенов и возрастает содержание масел. Изучен индивидуальный состав насыщенных (алканов, стеранов, терпанов) и алкилароматических (соединений ряда бензола, нафталина, фенантрена) углеводородов. Показано, что термическое воздействие приводит к увеличению содержания более термически устойчивых м- и n-изомеров алкилтолуолов и алкилфенантренов. Рассчитаны геохимические параметры по составу алкилзамещенных бензолов, нафталинов и фенантренов.
|
82 |
|
Описаны ранее не изучавшиеся специфические свойства продуктов озонолиза компонентов каустобиолитов и новые области их практического использования. Показана возможность значительного увеличения выхода дистиллятных фракций из нефтей и природных битумов, а также продуктов ожижения бурых углей при сравнительно низкотемпературной термодеструкции, инициированной озонидами и сульфоксидами. Найдены способы глубокой очистки нефтяных дистиллятов от сернистых и полицикло-ароматических соединений, не требующие применения катализаторов, водорода, высоких температур. Озонолизом смесей базовых или отработанных смазочных масел со смолисто-асфальтовыми компонентами нефтей получены эффективные смазочно-охлаждающие жидкости, в несколько раз повышающие стойкость режущих инструментов при обработке металлов. Вскрыта высокая биологическая активность продуктов озонолиза смолистых компонентов ряда нефтей и природных битумов, сформулированы требования к составу исходного сырья, выполнение которых обеспечивает получение мощных стимуляторов роста растений.
|
83 |
|
Выделение нефтяных кислот сочетанием градиентно-вытеснительной хроматографии и химической модификации: научное издание / Ю. В. Савиных, И. В. Прозорова, Н. А. Бессараб, Г. А. Томсон, Л. Д. Стахина; Институт химии нефти СО РАН // Нефтехимия / Российская Академия наук. — 1997. — Том37, N4 . — С. 360-365. — ISSN 0028-2421.
Разработана методика выделения кислот из нефтей по двухступенчатой схеме. Первоначально методом градиентно-вытеснитильной хроматографии выделяется наиболее полярная фракция кислых смол и обрабатывается диазометаном. Далее проводится повторное хроматографирование этого образца с выделением фракции сложных эфиров кислот. Методика позволяет извлекать кислоты из малых количеств образца. Состав кислот, выделенных предложенным методом, незначительно отличается от состава кислот, полученных хроматографией на силикогеле, модифицированном силикатом калия.
|
84 |
|
Предложен лабораторный хроматограф для анализа следовых количеств нефтепродуктов в воде, использующий водяной пар в качестве газа носителя. Приведена оригинальная конструкция концентратора для пробоподготовки на основе твердофазной микроэкстракции. Проведены измерения для модельного раствора бензола, толуола, этилбензола, о-ксилола в воде в диапазоне концентраций 3...100 мкг/дм3. Измерена растворимость в воде бензина АИ-92 и дизельного топлива. Показано, что растворимость дизельного топлива в воде при комнатной температуре не превышает 12.9 ± 0.7 мг/дм3. Измерена растворимость декана в воде, которая составляет 0.18 ± 0.01 мг/дм3.
|
85 |
|
|