| 101 |
|
Синтез и исследование аценафтенфенолформальдегидных олигомеров: автореферат дис. ... канд. хим. наук : 02.00.06 / В. А. Матвеев ; науч. рук.: В. Г. Гуцалюк, В. М. Невский, офиц. оппоненты: М. И. Силинг, Л. Н. Продиус; Казахский химико-технологический институт, кафедра технологии переработки полимеров (Чимкент). — Алма-Ата, 1986. — 24 с. — На правах рукописи.
|
| 102 |
|
Новый подход к синтезу полиядерных конденсированных ароматических углеводородов: автореферат дис. ... канд. хим. наук : 02.00.03 / Т. С. Скороходова ; науч. рук. Е. Б. Меркушев, офиц. оппоненты: И. Л. Котляревский, Н. К. Ляпина; Институт химии нефти СО РАН (Томск), Сибирское отделение Российской Академии наук, Рижский ордена Трудового Красного Знамени политехнический институт (Рига). — Уфа, 1987. — 17 с. — На правах рукописи.
|
| 103 |
|
Углеводороды нефти: разделение, анализ, выделение, очмстка и свойства нефтяных углеводородов / Ф. Д. Россини, Б. Дж. Мэйр, А. Дж. Стрейф ; пер. с англ. Ю. А. Бедова, М. П. Тетериной ; под ред. С. Р. Сергиенко. — Л.: Государственное научно-техническое издательство нефтяной и горно-топливной литературы. Ленинградское отделение, 1957. — Предм. указ.: с. 450-467. — Библиогр.: с. 447-449. — 31.75.
|
| 104 |
|
Для количественного выделения антраценовых углеводородов из смеси с фенантренами и другими соединениями предложены оптимальные условия аддуктообразования с малеиновым ангидридом. Методом ГЖХ исследован индивидуальный состав антрацена и С1-С3-антраценов, выделенныхпо прилагаеому способу из концентратов триароматических углеводородов нефтей, месторождений Ц. Оха, Катангли (о. Сахалин) и Дороховское (Урало-Поволжье). С помощью синтезированных индивидуальных соединений впервые в нефтях идентифицированы 2-этилантрацен, 1,3- и 2,3-диметилантрацены, а также рассчитаны индексы удержания для некоторых С2- и С3-замещенных антраценовых углеводородов для хроматографической фазы SE-54.
|
| 105 |
|
Предложен оригинальный способ пробоподготовки водных объектов для определения углеводородных примесей с использованием твердофазной микроэкстрации (ТФМЭ). Элюирование веществ осуществляют микроколичеством экстрагента (5 мкл на 2 мг сорбента) с помощью центрифуги. Разработаны специальные патроны для центрифугирования. В качестве сорбентов изучены Porapak Q и Tenax TA, выбран оптимальный растворитель для каждого сорбента. Использование ТФМЭ с помощью центрифуги позволяет определять углеводородные примеси в воде на уровне до -0.3 мкг/л.
|