86 |
|
Исследование состава нефтей и структуры их компонентов в процессе предварительного облагораживания нефтяного сырья металлическими порошками / Е. Ю. Коваленко, Е. Б. Голушкова, Т. А. Сагаченко; Ин-т химии нефти СО РАН (Томск), Нац. исслед. Том. политехн. ун-т // Нефтехимия / Российская академия наук (М.). — 2016. — Том56, N2 . — С. 120-127. — ISSN 0028-2421.
Представлены результаты элементного анализа, определения молекулярных масс, данные ИК- и ЯМР1 Н-спектроскопии смолисто-асфальтеновых компонентов и хроматомасс-спектрометрического исследования масел сборной западно-сибирской нефти и жидких продуктов ее обработки порошками железа и меди, модифицированными ионами никеля и кобальта. Проведен структурно-групповой анализ и описаны структурные фрагменты средних молекул асфальтенов и смол. Установлены изменения структурных параметров их молекул в условиях обработки и состава углеводородных и гетероатомных соединений масел. Показано, что в процессе предварительного облагораживания нефтяного сырья в состве смолисто-асфальтеновых компонентов снижается содержание гетероатомов, а в состве масел - содержание гетероатомов и ароматических углеводородов.
|
87 |
|
Структурно-групповой состав смолистых веществ нефтей Западной Сибири / В. И. Нестеренко, В. Д. Огородников, Е. С. Бродский, А. Н. Плюснин; Институт химии нефти СО РАН (Томск), Всесоюзный научно-исследовательский институт удобрений и агропочвоведения им. Д. Н. Прянишникова // Нефтехимия / Российская академия наук (М.). — 1984. — Том24, N4 . — С. 469-474. — ISSN 0028-2421.
|
88 |
|
|
89 |
|
|
90 |
|
Разработана методика определения следовых количеств нефтепродуктов в воде методом газовой хроматографии с водяным паром в качестве газа-носителя. Для подготовки проб использовали твердофазную микроэкстракцию. Предложен способ стабилизации и гомогенизации проб воды перед анализом, а также способ удаления полярных компонентов пробы. Оценены показатели прецизионности и правильности предложенной методики для водных растворов смеси дизельного топлива и масла с концентрациями, близкими к ПДК. Относительная погрешность измерения составляет не более ±25% в диапазоне концентраций нефтепродуктов 0.05-0.5 мг/л.
|