Методом микрокалориметрии на модельнорй реакции окисления кумола изучена антиокислительная способность фенолов, имеющих адамантильные заместители в орто- и пара-положениях. Показано, что измеренные константы скорости ингибирования (k7) адамантилфенолов сравнимы с соответствующими константами пространственно-затрудненных фенолов, при этом стехиометрический коэффициент ингибирования выше расчетного. Установлено, что наиболее активны адамантилфенолы, в которых в орто-положении к функциональной группе, с одной стороны, находится адамантил-группа, а с другой - метильная группа или метиленовый мостик. Максимальная константа скорости ингибирования, полученная для 2,4-ди-(адамантил-1)-6-метилфенола, составляет k7=3.3*10 степень 4 лмоль-1 с-1, минимальная для 2,4,6-триадамантилфенола - k7=1ю4*1- степень 3 лмоль-1 с-1. Различие констант объясняется окруженной объемными адамантил-группами.

Для прогнозирования эффективности депрессорных присадок использовались данные об окислительно-восстановительной активности депрессоров, необработанной и обработанной присадками нефти. Величина кинетического критерия антиокислительной активности К зависит от типа и концентрации присадки. Депрессорной присадке, максимально снижеающей вязкость и температуру застывания парафинистой нефти, соответствует наибольшее занчение расчетного индеса антиокислительной активности Iа(). Использовние депрессора с отрицательным значением Iа() приводит к ухудшению реологических характеристик нефти, а присадка с незначительной депрессорной эффективностью имеет невысокий Iа().