Представлены результаты исследования превращения метана в неокислительных условиях на молибденсодержащих цеолитных катализаторах, приготовленных методом твердофазного синтеза с использованием наноразмерного порошка Мо. Установлены кинетические закономерности протекания процесса при различных условиях реакции дегидроароматизации метана. Показано, что процесс конверсии метана может протекать как во внешнедиффузионной, так и в кинетической области в зависимости от расхода исходного сырья.

Показано, что на Мо-содержащих цеолитах типа пентасила с различным составом каркаса при 750 оС протекает неокислительная дигидроароматизация метана, которая сопровождается дезактивацией катализаторов вследствие коксообразования. Изучено влияние объемной скорости подачи метана и состава цеолитной матрицы на количество и свойства образующих продуктов уплотнения. Установлено, что наименьшее количество кокса, характеризующегося относительно невысокой степенью поликонденсации, образуется на цеолите с SiО2/Al2О3=40, содержащем наночастицы МО.

Исследована неокислительная конверсия метана в ароматические углеводороды на высоких кремнеземных цеолитах ZSM-5, модифицированных наноразмерными порошками молибдена (4,0 мас.%) и серебра (0.1-0.5 мас.%). С помощью метода термопрограммированной десорбции аммиака получены данные о кислотных характеристиках катализаторов. Методами просвечивающей электронной микроскопии высокого разрешения и спектроскопии рентгеновского характеристического излучения исследована микроструктура и состав каталитических систем Ag-Mo/ZSM-5. Показано, что модифицирование Мо-содержащего цеолита серебром приводит к повышению его активности и стабильности в процессе неокислительной конверсии метана в ароматические углеводороды.