Использование высококремнеземных цеолитов типа пентасил, модифицированных катионами металлов, в переработке нефтяного сырья является альтернативным способом получения высокооктановых автомобильных бензинов с низким содержанием ароматических углеводородов. Изучены кислотные и каталитические свойства цеолитов, модифицированных индием, в процессе облагораживания прямогонной бензиновой фракции нефти. Показано, что наиболее эффективным в этом процессе является катализатор, модифицированный наноразмерным порошком индия, полученным электрическим взрывом проволоки в среде аргона.

Исследовано изменение состава и свойств прямогонных бензиновых фракций нефтей Тамсагбулаг и Зуунбаян месторождений Монголии в процессе облагораживания на Fe-содержащем цеолитном катализаторе. Показано, что при термокаталитическом проевращении прямогонных бензинов снижается содержание нормальных парафинов и повышается концентрация ароматических углеводородов, что приводит к росту октановых чисел получаемых бензинов.

Обзор посвящен проблеме производства в России высококачественных моторных топлив с помощью процессов безводородной каталитической переработки прямогонных бензиновых фракций на высококремнеземных цеолитах. Дан сравнительный анализ классического риформинга и рассматриваемых нетрадиционных технологий и катализаторов.

Изучен состав и распределение насыщенных углеводородов (алканов, стеранов, терпанов) нефтей Ульяновской области Волго-Уральского НГБ. Из сырых нефтей выделены фракции восков, в составе которых идентифицированы высокомолекулярные н-алканы с числом атомов углерода С48-С52, алкилциклопентаны С35-С52- и 3-монометилалканы С24-С42. На основании данных по составу н-алканов С10-С36, терпанов С19-С35 и стеранов С21-С30, а также алканов С40+ показано, что изученные нефти генерированы морским органическим веществом в карбонатных отложениях. Нефть Новолабитовского месторождения (1981-1992 м)по составу терпанов и стерановсущественно отличается от остальных изученных нефтей. Эти отличия, вероятно, связаны с иным источником органического вещества.

Проанализирован состав алканов, углеводородов (УВ) ряда гопана, олеанана, абиетана и их производных, алкилбензолов, нафталинов, фенантренов, тетра-, пента- и гексациклических ароматических УВ в торфах верхового и низинного участков болота, расположенного на юге Западной Сибири и удаленного от возможных источников техногенного загрязнения. Обнаруженные различия в составе и содержании отдельных соединений могут быть обусловлены видовым составом биопродуцентов (мхи, бактерии, цветковые и хвойные растерия), условиями захоронения органического вещества, гидродинамическим режимом залежей торфов и частыми пожарами на одном из участков.

Изучен состав и распределение алкилзамененных би- и трициклических ароматических углеводородов в образцах рассеянного органического вещества (РОВ) четырех горизонтов среднеюрских отложений юго-востока Западной Сибири. Показано, что различия в распределениях алкилнафталинов и алкилфенантренов обусловлены влиянием катагенетических факторов, которые способствуют протеканию вторичных реакций изомеризации, алкилирования и дезалклирования. Данные по составу насыщенных и алкилароматических углеводородов проанализированы методом главных компонент факторного анализа, по результатам которого образцы распределены в семейства.Объединения образцов РОВ в естественные семейства обусловлено сходством характеристичных параметров состава исследуемых объектов. Показано, что в семейства объединены образцы из разных горизонтов, залегающие на разных глубинах и в большинстве территориально далеко расположенных друг от друга. Это указывает на то, что в разные периоды времени и на различных участках нефтегазоносных районов юго-востока Западной Сибири накопление и преобразование осадка проходило в сходных условиях.

Анализируется применение воды как газа носителя в газовой капиллярной хроматографии. Проведено сравнение паров воды и гелия в качестве подвижной фазы при разделении алканов (на примере хроматограмм дизельного топлива) и полиароматических соединений (капиллярные колонки SE-30 и НР-5). Показано преимущество паров воды. Величины разрешения пиков, рассчитанные для пары веществ С18-изо-С20 составили 4.4 для паров воды и 3.9 для гелия. Измерены зависимости Ван-Деемтера и показано, что существенно меньшая вязкость паров воды по сравнению с гелием позволяет проводить анализ веществ в более широком диапазоне линейных скоростей при хорошей селективности. Показана перспективность применения паров воды при хроматографическом анализе углеводородов.