91 |
|
|
92 |
|
|
93 |
|
Усовершенствование катализаторов облагороживания прямогонных бензиновых фракций нефти / Е. В. Уржумова [и др.]; Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти СО РАН (Томск), Институт физики металлов УрО РАН (Екатеринбург) // Катализ в промышленности. — 2011. — N2 . — С. 28-32. — ISSN 1816-0387.
|
94 |
|
Превращения прямогонной бензиновой фракции высокопарафинистой нефти на цеолитном катализаторе / А. В. Восмериков [и др.]; Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти СО РАН (Томск), Институт химии и химической технологии МАН (Улан-Батор) // Нефтехимия / Российская Академия наук. — 2011. — Том51, N2 . — С. 154-160. — ISSN 0028-2421.
Изучено превращение прямогонной бензиновой фракции высокопарафинистой нефти в высокооктановый бензин на ниобийцирконийалюмосиликатном катализаторе цеолитной структцры ZSM-5. Показано влияние условий проведения процесса на выход, состав и эксплуатационные показатели образующего бензина. Установлено, что в присутствии полученного катализатора путем варьирования условиями процеса можно получать бензин требуемого качества. С помощью методов термодесорбции аммиака и дифференциального термического анализа получены данные о кислотных характеристиках цеолитного катализатора и количестве образующегося на его поверхности кокса в ходе превращения прямогонного бензина. Оценена стабильность работы катализаторов в модельной реакции конверсии метанола в углеводороды.
|
95 |
|
Изучен процесс крекинга тяжеловй нефти в отсутствии и присутствии цеолитов структурног типа - ZSM-5, морденит, y,b - в активной водородной форме. Процесс проводили при температуре 450 оС, давлении 0,5...0,7 МПа и продолжительности реакции 60 и 120 мин. Установлено, что наибольший выход дистиллятных фракций, выкипающих до 350 оС, наблюдается при крекинге нефти с добавкой 7 % цеолита HY в течении 60 мин. Получены и обсуждены данные элементного, группового и вещественного состава продуктов термического и каталитического крекинга тяжелой нефти.
|
96 |
|
|
97 |
|
Установлено, что активность катализатора селективной олигомеризации (тримеризации) этилена на основе соли хрома и алюминийорганических соединений (АОС) можно значительно увеличить путем СВЧ-облучения алюминийорганических соединений непосредственно АОС перед смешением их с солью хрома и пиррольным лигандом. Изучено влияние условий облучения и характера используемых реагентов. Получаемый по оптимальной методике катализатор превосходит по активности известные аналоги.
|
98 |
|
|
99 |
|
Представлены результаты изучения кинетики реакции тримеризации этилена под действием гомогенного хром-пиррольного катализатора. Показано, что порядок реакции по этилену снижается с 1.4 до близкого к 1 в течение 15 мин. после начала реакции, что объяснено как присутствие двух типов каталитических центров, катализирующих реакции первого и второго порядка по этилену. Предложена модель, включающая в себя деградацию катализатора второго типа в ходе реакции, и ингибирование активности катализатора первого типа продуктами реакции.
|
100 |
|
Методом адиабатической термометрии исследована кинетика процесса олигомеризации С9 под действием трихлор(2-хлорпропокси)титана. Определены значения наблюдаемых констант олигомеризации фракции С9 и тепловыделение в системе. Проведен анализ свойств покрытий на основе полученных олигомеров.
|