В монографии рассматривается решение комплексной проблемы динамики и прочности, связанной с разработкой и развитием аппарата математического и компьютерного моделирования нелинейных волновых процессов взаимодействия деформируемых тел с грунтовыми средами. В книге приведены методы идентификации параметров математических моделей динамического деформирования грунтовых сред в широком диапазоне изменения давлений и скоростей деформаций, а также произведено экспериментально-теоретическое исследование нестационарных процессов высокоскоростного удара и наклонного проникания тел вращения в сжимаемые пористые среды при использовании точных решений и данных численных и физических экспериментов, Монография предназначена научным работникам, аспирантам и студентам, специализирующимся в области математического моделирования при решении динамических задач механики сплошных сред.

Изучен состав ароматических сернистых соединений масел, образующихся в процессе термолиза (160-650 оС) смол и асфальтенов тяжелой нефти из пермо-карбоновой залежи месторождения Усинское (Республика Коми). Идентифицированы (С1-С4)-алкилбензотиофены, дибензотиофен и его (С1-С3)-алкилпроизводные, фенантро[4,5-bcd]-,бензо[b]нафто-, трифенилено[1,12-bcd]-,динафто[2,3-b:2', 3'-d]-, перило[1, 12-bcd]-, бензотиено[3,2-b]бензо-, бензо[1,2-b:3,4-b']бисбензо- и фенилдибензотиофены. В маслах, полученных термолизом смол и асфальтенов, доминируют три - и тетрациклические структуры с преобладанием дибензотиофена и бензо[b]нафто[2,1-b]тиофена.

Методами ИК- и ЯМР-спектроскопии исследован механизм образования смолистых соединений при эксплуатации и индустриальных и моторных масел. На основании анализа спектров образцов отработанного масла и выделенных из него смол в сравнении со спектром свежего масла сделан вывод о том, что помимо окислительного механизма, смолитые соединения в маслах образуются за счет олигомеризации углеводородов. Молекулы последних в процессе термомеханических деформаций претерпевают глубокое изменение стереоструктуры на уровне искажения торсионных углов и длин связей, которое приводит к повышению потенциальной энергии, соответствующей диссоциации связей R-C...H в углеводородах, повышению их кислотности, что и обусловливает олигомеризацию по этим протонированным связям - начальный акт процесса алигомеризации и образования ароматических углеводородов, или старения масла. Искажение стереоструктуры углеводородов в процессе эксплуатации масел остается в механохимической памяти молекул. Поэтому очищенное отработанное масло в отсутствии окисления углеводородов при хранении темнеет вследствие образовавшихся хрофорных -C-H кислот, которые в присутствии щелочных реагентов нейтрализуются.

Открытие в 60-х годах стимулированной (катализированной) кристаллизации силикатных стекол положило начало созданию новой группы стеклокристаллических конструкционных материалов (СКМ), имеющих ценные технические свойства. Книга содержит описание методов их синтеза, составов, строения и свойств. Изложены теоретические основы кристаллизации и описаны характеристики и роль веществ, служащих ядрообрзователями в этом процессе (металлы, окислы металлов, фосфаты, фториды и сульфиды), Освещена роль микроликвации в процессе синтеза СКМ и даны физико-химические характеристики силикатных систем, испытывающих микроликвацию. Значительное внимание уделено синтезу СКМ; его физико-техническим основам, силикатным стеклообразным системам, используемым для синтеза, а также синтезу на основе горных пород, глин, шлаков и получению стеклокристаллических глазурей и эмалей. Указаны основы технологии получения СКМ. Отдельная глава посвящена описанию их структуры, влиянию стеклообразной и кристаллической фаз на механические, тепловые, оптические, химические и другие свойства. Большое внимание уделено описанию работ советских и зарубежных ученых в области синтеза и изучения свойств стеклокристаллических материалов, Предназначена для научных работников, инженеров и студентов старших курсов силикатных факультетов вузов.