Обобщены и проанализированы литературные данные о проблеме окрашивания полипропилена и различных композиций на его основе. Рассмотрена технология окрашивания полипропилена в массе и с поверхности.

Предложен способ количественного анализа никельпорфиринов НП и ванадилпорфиринов ВП в нефтях и родственных природных объектах, основанный на хроматографическом разделении исходного объекта на фракции, содержащие различные металлокомплексы порфиринов с последующим расчетом искомой концентрации НП и ВП из спектров поглощения полученных фракций. Сравнение тридиционного способа, основанного на экстракционном концентрировании определяемых компонентов горячим спиртом и ацетоном, и предложенного способа свидетельствует в пользу последнего.Он не требует больших затрат времени (продолжительность анализа 1.5-2.0 ч), обеспечивает исчерпывающее элюирование анализируемых компонентов с колонки, исключает ошибки, обусловленные взаимным наложением полос поглощения НП и ВП. Продемонстрирована применимость разработанного способа для количественного анализа металлопорфиринов в нефтях, их осадочных фракциях, природных битумах, асфальтитах.

Исследованы продукты термического растворения керогенов I и II ионов Куонамских горючих сланцев (Восточная Сибирь) в среде надкритического бензола. Применены два метода термической экстракции: в автоклаве при 275 оС (4ч) и 370 оС (2 ч) и в реакторе с проточным движением растворителя при 275, 370 и 420 оС. Установлено, что проточный режим термолиза максимально уменьшает вторичный крекинг пиролизата. Образующиеся при этом продукты слабо термически преобразованы, обогащены смолистыми компонентами (САВ). Количество генерируемых керогеном насыщенных углеводородов определяется в основном типом исходного органического вещества, а концентрация ароматических связана со вторичными реакциями преобразования пиролизата и увеличивается с ростом температуры и продолжительности пребывания продуктов в высокотемпературной зоне.В потоке растворителя кероген I типа генерирует н-алкан состава С11-С35, а в кероген II типа более прочно связаны с молекулами САВ и начинают элиминироваться только при продолжительном нагреве в автолклаве как результат вторичного разрушения пиролизата.

Изучены групповой углеводороный состав природных битумов различных горизонтов месторождения Мортук (Западный Казахстан) и структурно-групповые параметры содержащихся в битумах масел, смол и асфальтенов. Установлена принадлежность исследованных битумов к ароматико-нефтеновому углеводородному типу. Вскрыты основные закономерности изменения элементного, группового и структурно-группового состава природных битумов Мортука в зависимости от глубины залегания битумсодержащих пород. Показано отсутствие каких-либо композиционных и структурных критериев, различающих высокомолекулярные компоненты природных битумов и однотипных с ними тяжелых нефтей.

Автор публикуемой статьи формулирует принципы управления механическими свойствами материалов путем целенаправленного формирования многоуровневых (муультимодальных) структур. Возможности предложенного подхода иллюстрируются на примерах разработки материалов с высокими эксплуатационными свойствами, а также решения различных междисциплинарных проблем.