Для количественного выделения антраценовых углеводородов из смеси с фенантренами и другими соединениями предложены оптимальные условия аддуктообразования с малеиновым ангидридом. Методом ГЖХ исследован индивидуальный состав антрацена и С1-С3-антраценов, выделенныхпо прилагаеому способу из концентратов триароматических углеводородов нефтей, месторождений Ц. Оха, Катангли (о. Сахалин) и Дороховское (Урало-Поволжье). С помощью синтезированных индивидуальных соединений впервые в нефтях идентифицированы 2-этилантрацен, 1,3- и 2,3-диметилантрацены, а также рассчитаны индексы удержания для некоторых С2- и С3-замещенных антраценовых углеводородов для хроматографической фазы SE-54.

Изучено влияние механической обработки на физико-химические и каталитические свойства цеолитсодержащих катализаторов в процессе превращения низших алканов. Показано, что с измельчением цеолита изменяется не только степень дисперсности и кристалличности катализаторов, но и кислотность, в свою очередь, влияющая на его каталитические свойства, Установлено, что характер изменения кислотности и каталитических свойств модифицированных цеолитных катализаторов зависит от последовательности введения промотора в цеолит и измельчения, а также от времени механолиза.

Обобщены и проанализированы литературные данные о проблеме окрашивания полипропилена и различных композиций на его основе. Рассмотрена технология окрашивания полипропилена в массе и с поверхности.

Предложен способ количественного анализа никельпорфиринов НП и ванадилпорфиринов ВП в нефтях и родственных природных объектах, основанный на хроматографическом разделении исходного объекта на фракции, содержащие различные металлокомплексы порфиринов с последующим расчетом искомой концентрации НП и ВП из спектров поглощения полученных фракций. Сравнение тридиционного способа, основанного на экстракционном концентрировании определяемых компонентов горячим спиртом и ацетоном, и предложенного способа свидетельствует в пользу последнего.Он не требует больших затрат времени (продолжительность анализа 1.5-2.0 ч), обеспечивает исчерпывающее элюирование анализируемых компонентов с колонки, исключает ошибки, обусловленные взаимным наложением полос поглощения НП и ВП. Продемонстрирована применимость разработанного способа для количественного анализа металлопорфиринов в нефтях, их осадочных фракциях, природных битумах, асфальтитах.