Экспериментально исследована возможность повышения чувствительности анализатора паров ртути в атмосферном воздухе, использующего в качестве источника излучения капиллярную лампу с естественным изотопным составом ртути при поперечном эффекте Зеемана. Стабилизация режима излучения лампы обеспечивается за счет раздельного контроля температуры капилляра и колбы лампы. Достигнутая чувствительность анализатора составляет 14 нг/м на временном интервале более 40 мин.

Представлено описание новой модификации анализатора паров ртути в атмосферном воздухе, в котором в качестве источника излучения использована капиллярная лампа низкого давления с естественным изотопным составом ртути при поперечном эффекте Зеемана. Приведены некоторые результаты лабораторных испытаний анализатора в различных газовых средах. Достигнута полная компенсация сигналов неселективного поглощения. Чувствительность анализатора составляет +-30 нг/м3.

Представлено описание экспериментальной установки и методики последовательной подачи в измерительную кювету анализатора ДОГ-07, использующего в качестве источника излучения ртутную капиллярную лампу, работающую на основе поперечного эффекта Зеемана, дозированных порций насыщенных паров ртути и примесных газов ( бензола и толуола ). Показано, что при добавлении паров бензола или толуола в концентрациях до 10 мг/м3 в измерительную кювету ДОГ-07, где находятся пары ртути в концентрации более 30 нг/м3, погрешности в измеряемой концентрации ртути не наблюдается. При введении в измерительную кювету большей концентрации паров бензола измеряемая концентрация ртути увеличивается, а при введении большей концентрации паров толуола уменьшается, что приводит к дополнительным погрешностям измерений.

В работе описаны разрабатываемые с 1990-х гг. в ИМКЭС СО РАН стационарные нелазерные газоанализаторы, действие которых основано на классическом методе дифференциального поглощения, для непрерывного измерения содержания окислов азота и серы в дымовых газах теплоэлектростанций, сжигающих природный газ, уголь и мазут. Эксплуатация газоанализаторов на российских теплоэлектростанциях показала их высокую чувствительность, надежность и простоту обслуживания. На основе метода дифференциальной оптической абсорбционной спектроскопии с использованием УФ-светодиодов создан макет портативного энергонезависимого газоанализатора, который является эффективным средством для одновременных трассовых измерений концентраций ряда атмосферных и примесных газов. Разработан анализатор ртути на основе атомно-абсорбционного метода с использованием в качестве источника излучения капиллярной лампы с естественным изотопным составом ртути при поперечном эффекте Зеемана. Развита методика определения ртути для различных сред, достигнута чувствительность анализатора 30 нг/ м3. Показана возможность его широкого использования для организации многоцелевого ртутного мониторинга окружающей среды.

Изучены спектральные свойства гуминовых кислот методами электронного поглощения и флуоресценции. Проведено сравнение спектров поглощения и флуоресценции образцов гуминовых кислот с различной степенью гумификации. Показано, что в процессе гумификации сначала наблюдается уменьшение интенсивности электронного поглощения по всему спектру, а в дальнейшем - снова ее увеличение в области 220-360 нм. Интенсивность флуоресценции в процессе гумификации падает, область же флуоресценции существенно не изменяется. Получено, что значительная фотодеструкция гуминовых кислот происходит под действием коротковолнового облучения эксилампой (220 нм). Обсуждено влияние излучения оптического диапазона (прежде всего ультрафиолетовая часть спектра) на водные растворы, содержащие гуминовые и фульвокислоты и органические экотоксиканты (фенол). Проведено сравнение между источниками с различными длинами волн возбуждения (эксилампа, ртутная лампа). Получено, что гуминовые и фульвокислоты могут оказывать как фотостабилизирующее, так и фотосенсибилизирующее влияние на органические микропримеси в зависимости от характеристик источника возбуждения.

Приводятся результаты предварительных изотопных исследований природных объектов Томской области (атмосферных осадков, древесных колец и торфа), показывающие перспективность их использования для палеоклиматических реконструкций. Исследования проведены методом изотопной масс-спектрометрии с использованием многофункционального масс-спектрометрического комплекса на базе масс-спектрометра DELTA V Advantage (ТомЦКП СО РАН). Изотопный состав торфа отражает разные условия накопления торфа и его преобразования. Радиоуглеродное датирование торфа позволило установить период потепления, соответствующий утяжелению изотопного состава.

Летом 2018 г. на маршруте рейса НИС "Академик Келдыш" в Северной Атлантике проведены измерения таких характеристик атмосферного аэрозоля, как аэрозольная оптическая толща, приземные концентрации аэрозоля и сажи, содержание в аэрозольных пробах химических элементов, органческого и элементного углерода, а также изотопный состав сажевого углерода. Показано, что при переходе от Балтийского моря в Северную Атлантику (57-60 гр.с.ш.) и затем в Норвежское море средние значения большинства характеристик уменьшаются в несколько раз. Например, средняя концентрация сажи уменьшилась от 83 до 29 нг/м3. Эпизодическое воздействие континентального аэрозоля отмечено даже в удаленных районах океана. Сильнее всего на характеристики аэрозоля повлиял вынос в район измерений ( южнее Гренландии) дымов лесных пожаров с севера Канады. Средние концентрации химических элементов в составе аэрозоля над Северной Атлантикой в несколько раз больше, чем а арктическом районе, и меньше, чем в фоновом районе Сибири.

Обсуждаются физико- химические характеристики аэрозоля над морями Северной Атлантики и Северного Ледовитого океана, измеренные в 80-м и двух предшествующих ( 67-й и 71-й ) рейсах НИС " Академик Мстислав Келдыш". Показано, что значения большинства характеристик аэрозоля ( концентрации аэрозоля, сажи, элементного и органического углерода, элементный состав ) в атмосфере Балтийского и Северного морей выше в сравнении с Норвежским и Баренцевым морями. В изотопном составе углерода в аэрозольных пробах преобладали лёгкие изотопы, что указывает на преимущественное влияние сгорания нефтепродуктов и природного газа.