1 |
|
Исследование продуктов превращения бензола в присутствии аргона, водорода и пропан-бутановой смеси в барьерном разряде / С. В. Кудряшов [и др.]; Учреждение Российской академии наук Институт химии нефти СО РАН (Томск) // Нефтехимия / Российская Академия наук. — 2012. — Том52, N1 . — С. 66-70. — ISSN 0028-2421.
Исследовано превращение бензола в среде Ar, Н2, пропан-бутановой смеси в реакторе с барьерным разрядом, сопровождаемое процессами полимеризации с образованием жидких и твердых соединений. Содержание продуктов полимеризации достигает 79.7 мас.%. Добавление к бензолу Н2 снижает содержание в продуктах растворимых в бензоле полимероподобных соединений до - 61 мас.% и предотвращает образование твердых продуктов полимеризации. Превращение смеси бензола с пропан-бутановой смесью идет с образованием алкилбензолов (до 38.5 мас.%), жидких алканов (до 20.5 мас.%, преимущественно изомерного строения). Установлено, что в случае превращения смеси бензола и пропан-бутановой смеси увеличение объемного расхода бензола с 0.08 до 0.4 см3/мин позволяет существенно снизить содержание продуктов полимеризации с 56.7 до 9.1 мас.%.
|
2 |
|
|
3 |
|
Показана возможность эффективной очистки углеводородов от сероводорода. Конверсия сероводорода при его удалении из метана находится в диапазоне 94-100 % об., из пропан-бутановой смеси – 45-55 % об. Величина энергозатрат на удаление сероводорода не превышает 3,5 кВт•ч/кг.
|
4 |
|
Проведен анализ тяжелой смолы пиролиза производства ООО "Томскнефтехим" и продуктов ее экстракционно-хроматографического разделения (масла, смолы и асфальтены) методом пиролитической газовой хромато-масс-спектрометрии (ПГХМС). Определены основные структурные фрагменты смол и асфальтенов и индивидуальный состав масел при их разложении в пиролитической камере при 800С в инертной атмосфере. Установлено, что масла представляют собой смесь низкомолекулярных конденсированных ароматических соединений - 3-6-тиядерных ароматических углеводородов с молекулярной массой до 300 а.е.м., а смолы и асфальтены - высокомолекулярные ароматические соединения, молекулы которых сконструированы из 1-2-, 4-5- и 1-2-, 3-4-хядерных ароматических фрагментов соответственно. С использованием методов ПГХМС и ИК-спектроскопии идентифицирован состав высококипящей части тяжелой смолы пиролиза.
|
5 |
|
Исследована кинетика адсорбции смеси алифатических, ароматических и непредельных углеводородов из газовой фазы на полипролилене, содержащем в его молекулярной кристаллической решетке 5, 18 и 40 мас% атактического стереополимера. Кинетические параметры, константа равновесия и энергия Гиббса адсорбции-десорбции углеводородов определены с помощью программы оптимизации нулевого, первого и второго рода решения многопараметровой задачи. Выявлены некоторые закономерности в изменении этих параметров в зависимости от состава адсорбентов и цикличности процесса адсорбции.
|
6 |
|
На примере модельных смесей и нефтяных триароматических углеводородов подобраны оптимальные условия проведения высокоэффективной жидкостной хроматографии на различных сорбентах. Показана возможность отделения триароматических углеводородов от тиофеновых, три- и тетрациклических соединений на силикагеле с приватой NH2-группой. Показана эффективность применения фазы ODS-CH для разделения гомологов алкилфенантренов.
|
7 |
|
Исследования в области разделения и термокаталитических превращений углеводородов / Е. М. Бенашвили. — Тбилиси: МЕЦНИЕРЕБА, 1972. — 239, [1] с.: ил., табл. — Библиогр.: с. 220-238. — 1.47.
|
8 |
|
Основной органический синтез и нефтехимия.
:. — Ярославль, 1990. — 144, [2] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст. — 1.20.
|
9 |
|
Труды международного симпозиума по хромато-масс-спектрометрии / Институт химической физики АН СССР (21-28 мая 1968 г. ; М.). — М., 1969. — 267, [1] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст.
|
10 |
|
Мембранные катализаторы, проницаемые для водорода и кислорода / Институт нефтехимического синтеза им. А. В. Топчиева АН СССР. — М., 1985. — 202, [2] с.: ил., табл. — Библиогр. в конце ст. — 1.80.
|