Описаны неорганические и органические реактивы, органические растворители, индикаторы, кислоты и щелочи, дистиллированная и бидистиллированная вода. Даны свойства реактивов, их химико-аналитическая характеристика, лабораторные способы получения и очистки реактивов, меры предосторожности при обращении с опасными реактивами. Приведены прописи приготовления растворов реактивов для химико-аналитического использования. Для инженерно-технических работников заводских лабораторий металлургической, машиностроительной. химической и других отраслей промышленности. Может быть полезна студентам химических и металлургических вузов и техникумов.

Приведены результаты структурных расшифровок координационных соединений кобальта, меди, кадмия и других металлов с неорганическими и органическими лигандами. Рассматривается кристаллохимия некоторых слоистых кристаллов с органическими молекулами. соединений меди с дикарбоновыми кислотами и аминокислотами. Обсуждается строение ряда соединений диоксиминов с двухвалентными металлами. на примере диоксиминов кобальта (III) анализируется структурный аспект транс-влияния и октаэдрических комплексах. В сборник включен обзор по стереохимии и кристаллохимии координационных соединений переходных металлов с кратными связями металл-металл. Книг рассчитана на химиков, физиков и кристаллохимиков, занимающихся изучением кристаллического и электронного строения, свойств и синтезом координационных и органических соединений, а также на студентов и аспирантов, специализирующихся по структурной кристаллографии.

Спектральными методами установлены структурные особенности гуминоподобных веществ в растениях на стадии отмирания, гуминовых кислот в гумифицированных в течение 2 лет растениях-торфообразователях и нативных торфах на отрогах Васюганского болота. С увеличением степени гумификации возрастают полидисперсность и оптическая плотность гуминовых кислот, в их химическом составе увеличивается содержание ароматического и карбонилсодержащего углерода.

Исследованы кислотно-основные свойства исходных и модифицированных гуминовых кислот верхового торфа. Установлено, что после механоактивации торфа кислотные свойства препаратов гуминовых кислот усиливаются для СnСООН-групп и ослабляются для ArCOOH-групп. Рассчитаны энергии диссоциации и степени диссоциации кислых ионогенных групп. Изучены детоксицирующие свойства модифицированных препаратов гуминовых кислот по отношению к фунгициду тебуконазолу.

Установлено влияние природы гуминовых кислот, их модификации методом механохимической обработки, рН среды на процесс электровосстановления кислорода. Показано, что механоактивация каустобиолитов, независимо от их природы, приводит к повышению роли хинонных фрагментов в составе гуминовых кислот, способствуя инициированию процесса электровосстановления О2 в щелочной среде. Сделан вывод, что при этом изменяется не только соотношение редокс-активных фрагментов гуминовых кислот, но и их характер, определяющие суммарную антиоксидантную активность.

Исследовано взаимодействие гуминовых кислот с биоцидами триазолового ряда методом спектрофлуориметрии в зависимости от концентрации компонентов в растворах. Установлен комплексный характер межмолекулярных взаимодействий биоцидов с гуминовыми кислотами, включающих донорно-акцепторные и гидрофобные связи. Показано влияние условий механохимической модификации гуминовых кислот и рН среды на эффективность взаимодействия с биоцидами.

В монографии систематизированы выполненные исследования и имеющиеся литературные данные по химии и строению комплексонатов и смешанных комплексонатов сурьмы (III) и висмута (III) с анионами моноамино-, диамино- и полиаминополикарбоновых кислот. Приведены данные о составе и константах устойчивости образующихся в водном растворе комплексов Sb(III) и Bi(III) с соответствующими комплексонами. Детально описаны синтез и кристаллическая структура комплексонатов и смешанных комплексонатов сурьмы (III) и висмута (III) с аминополикарбоновыми комплексонами. Книга представляет интерес для специалистов в области координационной и супрамолекулярной химии, а также рентгеноструктурного анализа, занимающихся синтезом и исследованием координационных соединений с полидентатными лигандами.

Исследовано карбоксилирование ряда бис(пиразол-1-ил)алканов оксалилхлоридом с образованием дикарбоновых кислот в положении 4 пиразольных циклов. Обнаружено, что в случае бис(пиразол-1-ил)метана карбоксилирование заканчивается на стадии образования производного монокарбоновой кислоты. С помощью квантово-химических расчетов в рамках теории функционала плотности показано, что дезактивация второго пиразольного цикла происходит под влиянием индуктивного эффекта пиразольного кольца с уже вошедшей функциональной группой.

Монография обобщает научный и практический опыт, накопленный в области химии и технологии нанодисперсного кремнезема в нашей стране и в мировой практике. Внимание авторов направлено на рассмотрение коллоидно-химических основ золь-гель технологий синтеза гибридных органо-неорганических наночастиц и пористых материалов, частиц с полой структурой, легированных оксидами элементов с полой структурой, легированных оксидами элементов и металлами, покрытий, мембран, объемных непористых тел. Анализ различных вариантов проведения золь-гель процесса представлен с учетом реакционной способности кремнезема, современных теорий фазообразования и агрегативной устойчивости дисперсных систем. Приведены рецептуры и основные технологические параметры золь-гель синтеза функциональных наноматерилов с различными параметрами состава, дисперсности, пористости, структуры и морфологии. Для широкого круга научных работников, специалистов-практиков различных отраслей промышленности, студентов и аспирантов, занимающихся синтезом наносистем.

С использованием методов экстракции, адсорбционной хроматографии показано, что в составе макромолекул асфальтенов усинской нефти присутствуют относительно низкомолекулярные соединения, представленные нормальными и разветвленными алканами, моно- и полициклическими нафтенами, моно-, би-, три-, тетра_ и пентациклическими ароматическими углеводородами, их фенил- и нафтенопроизводными, бензо-, дибензо- и нафтобензотиофенами, карбазолами и бензокабазолами, этиловыми эфирами высших жирных кислот, дибензофуранами и флуоренонами, а также кислотами, амидами и сульфоксидами.

Проведен сравнительный анализ фрагментного состава гуминовых кислот, выделенных из твердых каустобиолитов разного генезиса и почвы. Установлено влияние на состав гуминовых кислот условий механохимической обработки. Показано, что в результате механохимической обработки происходит снижение молекулярной массы гуминовых кислот - для всех видов каустобиолитов в разной степени и повышение содержания в их структуре ароматических фрагментов и степени их окисленности.

Изучены влияние окислительно-восстановительных условий механоактивации торфа на структурные превращения гуминовых кислот и их адсорбционные свойства по отношению к ионам меди. Для оценки изменений в составе гуминовых кислот после механоактивации торфа и их взаимодействия с сульфатом меди использованы методы ИК- и ЯМР-13 С-спектроскопии и фотоколориметрический метод для определения степени адсорбции ионов меди гуминовыми кислотами.

В книге Г. Фоулза описаны методика и техника 608 демонстрационных и лабораторных опытов, относящихся к различным областям общей и неорганической химии. Многие из этих опытов описываются в нашей методической литературе впервые. Цель книги - оказать помощь преподавателям химии высших и средних специальных учебных заведений, а также учителям школ, поскольку многие опыты просты и вполне доступны для проведения в школьных условиях.

Проведено сравнительное исследование химического состава и биостимулирующей активности гуминовых кислот из природного и механохимически окисленного бурых углей. Показано, что гуминовые кислоты, полученные из механохимически окисленного угля проявляют более высокую биологическую активность по сравнению с гуминовыми кислотами из угля окисленного в природных условиях. При этом они характеризуются максимальным содержанием кислородсодержащих групп, связанных с ароматическим скелетом.

В книге приведены и систематизированы различные отечественные и зарубежные методы анализа и исследования качества нефтей, нефтяных газов и нефтепродуктов, начиная от отбора проб и простейших испытаний (определение удельного веса, вязкости и т. д.) и кончая наиболее сложными специальными исследованиями, получившими за последние годы рапространение в отчественной и зарубежной практике. Книга предназначена для инженерно-технического персонала и работников лабораторий нефтеперерабатывающих и нефтехимических заводов, нефтепромыслов, нефтебаз, работников лабораторий промышленных предприятий, железнодорожного, водного, автомобильного и воздушного транспорта, занимающихся определением качества и исследованием нефтрепродуктов, а также для работников научно-исследовательских учреждений и студентов вузов.

В книге отражены теории, правила и закономерности координационной химии, которые используются при разработке путей синтеза координационных соединений и осуществлении их на практике. Излагаются приемы и методы формирования внутренней сферы комплексов.Описываются широко используемые и нетрадиционные окислители и восстановители. Рассматриваются вопросы растворимости координационных соединений и подбора растворителей. Приводятся зависимости направления протеканий химических реакций от условий синтеза и характера растворителя. Для специалистов в области неорганической химии.