Методом микрокалориметрии на модельнорй реакции окисления кумола изучена антиокислительная способность фенолов, имеющих адамантильные заместители в орто- и пара-положениях. Показано, что измеренные константы скорости ингибирования (k7) адамантилфенолов сравнимы с соответствующими константами пространственно-затрудненных фенолов, при этом стехиометрический коэффициент ингибирования выше расчетного. Установлено, что наиболее активны адамантилфенолы, в которых в орто-положении к функциональной группе, с одной стороны, находится адамантил-группа, а с другой - метильная группа или метиленовый мостик. Максимальная константа скорости ингибирования, полученная для 2,4-ди-(адамантил-1)-6-метилфенола, составляет k7=3.3*10 степень 4 лмоль-1 с-1, минимальная для 2,4,6-триадамантилфенола - k7=1ю4*1- степень 3 лмоль-1 с-1. Различие констант объясняется окруженной объемными адамантил-группами.

Methodical problems of oil guality assessment are considered. Physical and chemical oil properties impact on oil guality and costs are discussed. Regional regulatoy of oil basins positions in Eurasia are studied using the inforation of database on petroleum chemistry.